Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Ревматология · Филиал ООО «Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс» · 14 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 исследований
Завершено Фаза II–III Россия
Эмапалумаб (NI-0501) · «Сведиш Орфан Биовитрум АГ»

Открытое, многоцентровое исследование, проводимое в одной группе с двумя когортами для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики эмапалумаба у детей и взрослых с синдромом активации макрофагов (САМ) при болезни Стилла (в том числе при системном ювенильном идиопатическом артрите и болезни Стилла развившейся у взрослых) или с САМ при системной красной волчанке

8 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 10 участников NI-0501-14
Завершено Фаза III Россия
Тоцилизумаб (MSB11456) · Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в двух параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с зарегистрированным в Европейском союзе препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности (исследование APTURA I)

20 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 80 участников FKS456-001
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения различных доз BMS-986165 у пациентов с активным псориатическим артритом (ПсА)

30 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 100 участников IM011084
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности препарата BMS-986165 в комбинации с фоновым лечением у пациентов с волчаночным нефритом

26 июля 2019 Москва, Кемерово, Саратов 4 центра 30 участников IM011073
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

26 июля 2019 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 40 участников IM011074
Завершено Фаза II Россия
Ценеримод (ACT-334441) · Идорсия Фармасьютикалc Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 104 участника ID-064A202
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

10 апреля 2018 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 150 участников IM011021
Завершено Фаза III Россия
Филготиниб (GS-6034) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в качестве монотерапии и в комбинации с метотрексатом (MTX) в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, ранее не получавшим терапию MTX

15 декабря 2016 Москва, Барнаул и ещё 4 города 8 центров 132 участника GS-US-417-0303
Завершено Фаза III Россия
Филготиниб (GS-6034) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в комбинации с метотрексатом в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, имеющим неудовлетворительный ответ на лечение метотрексатом

11 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 300 участников GS-US-417-0301
Завершено Фаза III Россия
Анифролумаб (MEDI-546) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, расширенное исследование фазы 3 для изучения эффективности и переносимости Анифролумаба при длительном применении у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки

26 сентября 2016 Владимир, Смоленск и ещё 2 города 4 центра 14 участников D3461C00009
Завершено Фаза III Россия
Цертолизумаба Пэгол (CDP870) · ЮСБ Биосайенсес ГмбХ

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления

28 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 140 участников AS0006
Завершено Фаза III Россия
Анифролумаб (MEDI-546) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки

24 августа 2015 Владимир, Петрозаводск и ещё 3 города 5 центров 40 участников D3461C00004
Завершено Фаза II Россия
UCB4940 · ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании

Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени

9 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 180 участников RA0123