Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Дерматология · 297 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
297 исследований
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, ) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

6 июня 2012 Москва, Новосибирск и ещё 2 города 7 центров 100 участников А3921095
Завершено Фаза III Россия
Комфодерм® М2 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина&) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® М2 крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН, Россия) и зарегистрированного препарата Адвантан® крем для наружного применения (производитель Интендис ГмбХ, Германия) у больных атопическим дерматитом

30 мая 2012 Москва 1 центр 60 участников КМ/МПАМК-04
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 100 участников А3921096
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 100 участников А3921094
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

14 мая 2012 Москва, Нижний Новгород и ещё 5 городов 10 центров 100 участников А3921139
Завершено Фаза III Россия
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · ООО «ФЕРОН»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0).

11 мая 2012 Москва, Казань 5 центров 180 участников Jul-10
Завершено Фаза III Россия
Акнелек® (Адапален) · Акнелек

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акнелек гель для наружного применения 0.1% (производства Фармзавод Ельфа АО, Польша) в терапии угревой сыпи

4 мая 2012 Москва 2 центра 60 участников ADA-001
Завершено Фаза IV Россия
Хумира (Адалимумаб) · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации

7 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 100 участников M13-279
Завершено Фаза IV Россия
Пантовигар · ООО «Мерц Фарма»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению преимущества, эффективности и переносимости лечения выпадения волос по женскому типу (включая андрогенетическую аллопецию типы I-II по Людвигу комбинацией препаратов пантовигар и миноксидил 2% раствор в сравнении с миноксидилом 2 % раствором

23 декабря 2011 Москва 1 центр 75 участников MRZ 20040_4002_2
Завершено Фаза III Россия
Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Клензит-С микросферы, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) у пациентов с угревой сыпью.

12 декабря 2011 Нижний Новгород 1 центр 90 участников RU05/11
Завершено Фаза III Россия
CP-690.550 (Тофацитиниб) · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности двух пероральных доз CP-690.550, и одной дозы этанерцепта для подкожного введения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

23 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 220 участников A3921080
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб) · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

25 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников А3921061
Завершено Фаза III Россия
Цефепим-Боримед (Цефепим) · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цефепим-Бориме, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей.

12 октября 2011 Нижний Новгород 1 центр 60 участников RU09/10
Завершено Фаза III Россия
Лоратадин · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

RU10/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Борисовский завод медицинских преаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с аллергическими зудящими дерматозами и/или крапивницей.

11 октября 2011 Нижний Новгород 1 центр 60 участников Протокол RU10/10
Завершено Фаза III Россия
Имиквимод · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Имиквимод крем для на-ружного применения 5% (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) у пациентов с папилломавирусной инфекцией: генитальными и/или перианальными остроконечными кондиломами

20 сентября 2011 Москва 2 центра 90 участников RU01/11
Завершено Фаза II Россия
Бетаприм® (Интерлейкин-1 бета) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности рекомбинантного интерлейкина-1ß человека в форме мази для наружного применения Бетаприм® при лечении длительно незаживающих ран

24 августа 2011 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников 2
Завершено Фаза II Россия
ACT-128800 (понесимод) · «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 (агониста рецепторов S1P1) для перорального приема, применяемого в двух дозах на протяжении не более 28 недель

3 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 264 участника AC-058A201