Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · 2 675 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
2 675 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кветиапин-Виал (Кветиапин) · ООО «ВИАЛ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин-Виал таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Сучжоу Ферст Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АстраЗенека ЮК Лимитед, упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев

11 февраля 2015 Ярославль 1 центр 28 участников KVE-1/03092014
Завершено Фаза III Россия
Корвалол Форте (Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат) · ФАРМАК ПАО

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО Фармак, Украина) у пациентов с астеническим неврозом (неврастенией)

9 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 90 участников R/0813-5
Завершено Фаза III Россия
Форавент (Формотерол) · ООО «Актавис»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форавент, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Лабораториос Ликонса С. А., Испания и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

5 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 3 центра 50 участников TE-09-2013-ACT-FOR
Завершено Фаза III Россия
МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP (Моксифлоксацин) · Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед

Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед, Индия) и АВЕЛОКС® таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой (Байер Фарма АГ, Германия)

4 февраля 2015 Ярославль 1 центр 30 участников EUS-MO-002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амлодипин+Лизиноприл · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки, 5 мг + 10 мг производства ООО Озон Фарм, Россия и Экватор® таблетки 5 мг + 10 мг производства Гедеон Рихтер, Венгрия, с участием здоровых добровольцев

3 февраля 2015 Нижний Новгород 1 центр 28 участников AL-1/06082014
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пептид BP101 · ООО «Айвикс»

Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократного применения препарата BP101 у здоровых добровольцев

3 февраля 2015 Москва 1 центр 40 участников BP101-HV01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Небиволол · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол, таблетки, 10 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)

3 февраля 2015 Нижний Новгород 1 центр 30 участников NEBULA
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацетилцистеин Канон (Ацетилцистеин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и АЦЦ® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Гексал АГ, Германия) у здоровых добровольцев.

2 февраля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников 047/14
Завершено Фаза III Россия
Ацеллбия® (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО БИОКАД, Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом

30 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 27 центров 159 участников BCD-020-4/ALTERRA
Завершено Фаза III Россия
Моксифлоксацин-KGP (Моксифлоксацин) · Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед

№ EUS-MO-001 Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Моксифлоксацин-KGP, раствор для инфузий 4 мг/мл, 100 мл (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед., Индия) и Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Байер Хелскэр АГ, Германия), у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой внебольничной пневмонии, находящихся на стационарном лечении

29 января 2015 Москва 1 центр 122 участника EUS-MO-001, версия 2
Завершено Фаза III Россия
Диосмин · ООО «Атолл»

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диосмин (производитель ООО Озон, Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.

27 января 2015 110 участников DSM001
Приостановлено Фаза III Россия
BCD-109 (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-109 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Венофер® (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в качестве терапии железодефицитной анемии у больных хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в гемодиализе

27 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 194 участника BCD-109-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Линезолид · линезолид

№ № LIN-14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико

23 января 2015 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников LIN-14, версия 1 от 15.07.2014
Завершено Фаза III Россия
Орлистат · ООО «Атолл»

Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат, капсулы 120 мг, (ООО Озон Фарм, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением

22 января 2015 Нижний Новгород 1 центр 110 участников ORL002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Такролимус · ООО «Изварино Фарма», Россия/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»

№ 10092013-TacrIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)

13 января 2015 Ярославль 1 центр 38 участников Протокол 10092013-TacrIz-001 Ве…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Прегабалин · ЗАО «Северная звезда»

№ 15082014-PregSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)

13 января 2015 Ярославль 1 центр 24 участника Протокол 15082014-PregSZ-001 Ве…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Динокс® (Фексофенадин) · Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Открытое, рандомизированное, 4-х периодное, 2-х последовательное, двойное перекрестное, с однократным приемом препарата, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Динокс® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) и Аллегра® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.

30 декабря 2014 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника DRL_RUS/MD/2014/FEX-120
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кандесартан · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг, производства ООО Озон, Россия и Атаканд® таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция.

30 декабря 2014 Нижний Новгород 1 центр 26 участников КАN-1/10072014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эльмуцин (Эрдостеин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эльмуцин капсулы, 300 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Эрдомед капсулы, 300 мг (Медиком Интернэшнл с.р.о., Чешская Республика)

24 декабря 2014 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника 0409/14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Левокарнил® (Левокарнитин) · ЗАО «Эвалар»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левокарнил®, раствор для приема внутрь (ЗАО Эвалар, Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

23 декабря 2014 Москва 1 центр 36 участников LK-EV-01