Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Анестезиология и реаниматология · 97 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
97 исследований
Завершено Фаза IV Россия
НОРМАКОР® (Калия хлорид + Магния сульфат + Маннитол) · АО «КардиоСистемФарма»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата НОРМАКОР®, растворов для кардиоплегии набор, при хирургических операциях на сердце

5 ноября 2020 Москва 1 центр 45 участников CARDIO-Нормакор-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Линезолид · ООО «НОВая фарма»

№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линезолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (производства ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО НОВая фарма, Россия) и Зивокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев с приемом внутрь натощак

10 сентября 2020 Серпухов 1 центр 28 участников BE-01042019 – LinNPh
Завершено Фаза II Россия
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза II–III Россия
Опаганиб (ABC294640) · РедХилл Биофарма Лтд.

Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

15 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 300 участников ABC-201
Завершено Фаза II Россия
APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881) · АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 160 участников APN01-01-COVID19
Завершено Фаза III Россия
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 210 участников FAV052020
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза I–II Россия
Элсульфавирин · Вириом Инк.

Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 12 центров 70 участников COVID-VM1500-01
Завершено Фаза IV Россия
Сугаммадекс (MK-8616, Брайдан) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Двойное-слепое рандомизированное исследование IV фазы с активным препаратом сравнения с целью изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата сугаммадекс (MK-8616), применяемого для реверсии нейромышечного блока у педиатрических пациентов в возрасте от рождения до <2-х лет

10 января 2020 Москва, Санкт-Петербург, Кемерово 7 центров 40 участников MK-8616-169
Завершено Фаза III Россия
КсеМед® (Ксенон) · ООО «АКЕЛА-Н»

Рандомизированное контролируемое одноцентровое исследование III фазы препарата КсеМед® (ксенон) в виде ингаляции газа ксенона и кислорода у пациентов для коррекции последствий влияния стресса при воздействии неблагоприятных факторов производственной среды –попадающие под критерии R45.0 Нервное напряжение (Нервозность)

6 сентября 2019 Москва 1 центр 128 участников 1
Завершено Фаза III Россия
MSDC-0602K · Сириус Терапьютикс, Инк.

MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

3 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 18 центров 65 участников CTI-0602K-C013
Завершено Фаза III Россия
ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия) · Энтезис Терапьютикс, Инк

Рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 для внутривенного введения в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus

3 июля 2019 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 5 городов 11 центров 130 участников CS2514-2017-0004
Завершено Фаза III Россия
Сево-Анестеран (Севофлуран) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Сево-Анестеран, жидкость для ингаляций (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и препарата Севоран®, жидкость для ингаляций (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания) у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией

4 апреля 2019 Иваново, Шуя, Ярославль 3 центра 170 участников SFLR-2018
Завершено Фаза III Россия
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 200 участников IT001-303
Завершено Фаза III Россия
Целлекс · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы

7 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 30 центров 418 участников InjuryCell/2017
Завершено Фаза III Россия
ATM + AVI, NXL104, AVE1330 (Азтреонам + Авибактам, Азактам + Авибактам) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, многоцентровое, открытое, сравнительное исследование наблюдения 3 фазы, замаскированное для оценивающего эксперта, проводимое в параллельных группах для определения эффективности, безопасности и переносимости азтреонама-авибактама (ATM AVI) ± метронидазола (MTZ) по сравнению с меропенемом ±колистином (MER±COL) для лечения серьезных инфекций, вызванных грам-отрицательными бактериями, включая металлобеталактамазу (MBL) –продуцирующих патогены с множественной лекарственной резистентностью, которые частично или полностью не поддаются лечению

11 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 18 центров 105 участников C3601002
Завершено Фаза III Россия
ATM + AVI, NXL104, AVE1330 (Азтреонам + Авибактам, Азактам + Авибактам) · Пфайзер Инк.

Проспективное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование для определения эффективности, безопасности и переносимости азтреонама авибактама (ATM AVI) и наиболее эффективной доступной терапии для лечения серьезных инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями с множественной лекарственной устойчивостью, продуцирующими металло бета лактамазу (MBL)

26 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 20 участников C3601009
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Реамберин® (Меглюмина натрия сукцинат) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Открытое рандомизированное исследование безопасности, переносимости препарата РЕАМБЕРИН®, 1,5%, раствор для инфузий (ООО НТФФ ПОЛИСАН) при однократном внутривенном инфузионном введении препарата в различных дозировках и с различной скоростью здоровым добровольцам, и фармакокинетики препарата РЕАМБЕРИН®, 1,5%, раствор для инфузий (ООО НТФФ ПОЛИСАН) при однократном внутривенном инфузионном введении препарата объемом 2000 мл со скоростью 10 мл/мин у здоровых добровольцев

27 июня 2018 Санкт-Петербург 1 центр 112 участников RB-I-2017
Завершено Фаза III Россия
КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород) · ООО «АКЕЛА-Н»

№ 2 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы препарата КсенОкс® 50 в виде ингаляционной 50% смеси двух газов (ксенона и кислорода) общим объемом 4 л у пациентов с хроническим болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности, обусловленным злокачественным новообразованием

24 апреля 2018 Москва, Обнинск 2 центра 300 участников Протокол 2 от 06.02.2018 г.
Завершено Фаза II Россия
Циклосиликат циркония-натрия (ZS) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)

29 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 100 участников D9480C00005