Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Кардиология · 1 129 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 129 исследований
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Розувастатин · ЗИМ Лабораториз Лтд

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев

22 октября 2013 30 участников РКИ-04-2013-РОЗ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зоварт® (Розувастатин) · Ранбакси Лабораториз Лимитед

Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Зоварт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикалc Инк/упаковано Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак

21 октября 2013 Одинцово 1 центр 32 участника В-0511
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лортенза (Амлодипин+Лозартан) · ООО «КРКА-РУС»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лортенза (амлодипин + лозартан, 10 мг + 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО КРКА-РУС, Россия) и препаратов Норваск® (амлодипин, 10 мг, таблетки, Пфайзер ГмбХ, Германия) и Козаар (лозартан, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев

21 октября 2013 Томск 1 центр 60 участников 13-34/R
Завершено Фаза III Россия
Коромакс (Эптифибатид) · Джодас Экспоим Пвт. Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт Лтд., Индия) и препарата Интегрилин®, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) в комплексной терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

14 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 114 участников COR-INT/2012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Раеном® (Ивабрадин) · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ивабрадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом у здоровых добровольцев (одновременно с приемом пищи).

9 октября 2013 40 участников 08032013-IvaGR-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин (Баростор) · Байер ХэлсКэр АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баростор (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).

2 октября 2013 Москва 1 центр 44 участника 16192
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

№ CRV/B01-13 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

2 октября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 90 участников CRV/B01-13 , версия 1.1 от 26.0…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эплеренон (ЭСПИРО) · Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эспиро, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Инспра®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико (США)), с участием здоровых добровольцев.

1 октября 2013 Москва 1 центр 24 участника EPLN-01
Завершено Фаза III Россия
Карбоксимальтоза железа (Феринжект) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное исследование в двух группах для оценки влияния Карбоксимальтозы железа на способность переносить физическую нагрузку у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 250 участников FER-CARS-04
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эквамер (лизиноприл+амлодипин+розувастатин) · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Амлодипин+Розувастатин капсулы 20 мг + 10 мг + 20 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из трех препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг ГмбХ, Германия), Крестор® (розувастатин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто- Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев

1 октября 2013 64 участника 08072012-LAR-001
Завершено Фаза II Россия
К-877 · Кова Ресёч Юроп Лтд.

№ K-877-201 Исследование эффективности и безопасности различных доз К-877 у пациентов с контролируемым на фоне терапии статинами уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности и отклонением значений других параметров липидного спектра

27 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 233 участника K 877 201
Завершено Фаза III Россия
Омекорд - МИК (Омега-3 триглицериды) · Минскинтеркапс УП

№ 04022013-ОМ-005 ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ОМЕКОРД-МИК (УП МИНСКИНТЕРКАПС, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) ПО СРАВНЕНИЮ С ПРЕПАРАТОМ ОМАКОР® (ЭББОТТ ПРОДАКТС ГМБХ, ГЕРМАНИЯ) В ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕР-ЛИПИДЕМИЕЙ IV ТИПА И ФАКТОРАМИ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОБЛЮДАЮЩИХ ГИПОЛИПИДЕМИ-ЧЕСКУЮ ДИЕТУ

16 сентября 2013 Ярославль 1 центр 124 участника Протокол 04022013-ОМ-005. Верси…
Завершено Фаза III Россия
LCZ696 · Новартис Фарма АГ

8-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности применения препарата LCZ696 в дозировке 200 мг в сравнении с олмесартаном в дозировке 20 мг у пациентов с гипертонической болезнью, неадекватно реагирующих на лечение олмесартаном в дозировке 20 мг

12 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 8 центров 250 участников CLCZ696A2318
Завершено Фаза II Россия
JNJ-54452840 (COR-1) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, состоящее из двух частей и проводимое в когортах исследование фармакокинетических и фармакодинамических свойств JNJ-54452840, применяемого для лечения пациентов с сердечной недостаточностью при сниженной систолической функции и повышенном уровне аутоантител к бета1-адренорецепторам

11 сентября 2013 Москва, Архангельск и ещё 2 города 4 центра 150 участников 54452840HFA2003
Завершено Фаза III Россия
LCZ696 · Новартис Фарма АГ

Открытое, долговременное, 52-недельное продление исследования CLCZ696A2320 для оценки безопасности, переносимости и эффективности использования препарата LCZ696 и LCZ696 в комбинации с амлодипином у пациентов с эссенциальной гипертензией

10 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 120 участников CLCZ696A2320E1
Завершено Фаза III Россия
Симендан (Левосимендан) · Джодас Экспоим Пвт. Лтд.

№ SIM/D/11 Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов: Симендан (концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл, производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд, Индия) и Симдакс® (концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл, Орион Корпорейшн, Финляндия) у пациентов с острой декомпенсацией тяжелой хронической сердечной недостаточности. III фаза.

26 августа 2013 Иваново, Курск и ещё 3 города 5 центров 70 участников SIM /D/11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Хинаприл · ЗАО «Северная звезда»

№ Протокол № 25022013-QuinSz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хинаприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Аккупро® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)

20 августа 2013 Иваново 1 центр 34 участника Протокол 25022013-QuinSz-001 Ве…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бипрол (Бисопролол) · ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Бипрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Конкор® Кор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (производства Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.

12 августа 2013 Москва 1 центр 28 участников 05/12/РКИ/БЭ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Периндоприл-Тева (Периндоприл) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция).

8 августа 2013 Ярославль 1 центр 46 участников 10032012-PER-001
Завершено Фаза III Россия
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое для оценки эффективности и безопасности перорального препарата ривароксабан в сравнении с плацебо в отношении снижения риска смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и выраженной ишемической болезнью сердца после госпитализации по поводу ухудшения сердечной недостаточности (COMMANDER HF))

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 41 центр 650 участников RIVAROXHFA3001