Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Эндокринология (терапевтическая) · 701 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
701 исследование
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9932) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность перорального семаглутида в дозе 50 мг, принимаемого один раз в день, у пациентов с избыточной массой тела или ожирением (OASIS 1)

16 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 120 участников NN9932-4737
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Глимепирид · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГЛИМЕПИРИД, таблетки, 4 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Амарил®, таблетки, 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)

5 августа 2021 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника КИ 005-2020
Завершено Фаза III Россия
Тирзепатид (LY3298176) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)

1 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 100 участников I8F-MC-GPID
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Резовива · ООО «Фарм-Синтез»

Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Резовива (ибандроновая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (производитель: ООО Фарм-Синтез, Россия, держатель РУ: не применимо), и Бонвива® (ибандроновая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, держатель РУ: Атнас Фарма ЮКей Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

17 мая 2021 Ярославль 1 центр 80 участников IB_AC-2020-CPI-FRMS
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ситаглиптин (Ситаглиптин Гриндекс) · АО «Гриндекс»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Янувия® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев

23 апреля 2021 Серпухов 1 центр 34 участника BE-05062020-SitGrd
Завершено Фаза III Россия
NN1436 (Инсулин айкодек) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек в дозировке 100 Ед/мл, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное рандомизированное, многоцентровое, открытое, с активным контролем в двух параллельных группах исследование по изучению влияния инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа на контроль гликемии и безопасность лечения с 26-недельным периодом последующего изучения безопасности при длительном применении.

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 150 участников NN1436-4625
Завершено Фаза III Россия
Тирзепатид (LY3298176) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов c сахарным диабетом 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела (SURMOUNT 2)

30 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 4 центра 80 участников I8F-MC-GPHL
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вилдаглиптин + Метформин Канон (Вилдаглиптин + Метформин ) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата сравнения Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами

18 марта 2021 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников 16/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метформин + Ситаглиптин (Метформин + Ситаглиптин Гриндекс) · АО «Гриндекс»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Метформин+Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (АО Гриндекс, Латвия, производитель Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Словакия) и референтного препарата Янумет® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь после еды у здоровых добровольцев

17 марта 2021 Серпухов 1 центр 34 участника BE-21082020-SiMeGrd
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вилдаглиптин · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин таблетки 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак

2 марта 2021 Серпухов 1 центр 46 участников BE-0501-Vilda Ver
Прекращено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вилдаглиптин · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин капсулы, 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Галвус® таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак

2 марта 2021 Серпухов 1 центр 46 участников BE-0501А-VildaVer
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
РинЛиз® (GP40191, Инсулин лизпро) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40191, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог®, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах.

26 февраля 2021 Ярославль 1 центр 50 участников GP40191-P4-11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диазоксид · ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диазоксид, капсулы 100 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Прогликем®, капсулы 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)

24 февраля 2021 Казань 1 центр 40 участников DIA-10-20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дабигатран (Дабигатрана этексилат) · Сандоз АГ

Открытое, одноцентровое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (Сандоз д.д., Словения) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

3 февраля 2021 Москва 1 центр 100 участников BE_027_DAB_CAP
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дабигатран (Дабигатрана этексилат) · Сандоз АГ

Открытое, одноцентровое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (Сандоз д.д., Словения) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак с Пантопразолом, 40 мг, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой

3 февраля 2021 Москва 1 центр 100 участников BE_029_DAB_CAP
Завершено Фаза II Россия
ISIS 766720 · «Айонис Фармасьютикалс, Инк.»

Открытое рандомизированное исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, для введения один раз в месяц в качестве монотерапии у пациентов с акромегалией

3 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 48 участников ISIS 766720-CS5
Завершено Фаза III Россия
Лираглутид (NN8022) · Ново Нордиск А/С

Эффект и безопасность лираглутида в дозе 3,0 мг в отношении регуляции массы тела у детей в возрасте от 6 до <12 лет с ожирением: 56-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование

28 января 2021 Новосибирск, Самара, Томск 3 центра 20 участников NN8022-4392
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ситамет Медисорб (Метформин + Ситаглиптин) · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситамет Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (АО Медисорб, Россия) и Янумет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами

11 января 2021 Пермь 1 центр 46 участников 20.40
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ситаглиптин · ОАО «Марбиофарм»

№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

30 декабря 2020 Саранск 1 центр 30 участников SITG-03/20-МБФ
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9536) · Ново Нордиск А/С

Эффект подкожного введения семаглутида 2,4 мг один раз в неделю по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением и остеоартритом коленного сустава

14 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 100 участников NN9536-4578