Клинические исследования

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата AZD6234 у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела без сахарного диабета 2 типа (ELENA)

Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP31031 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев

Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приёме натощак.

Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30981 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев

Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYС13002 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата APH-000001 (ООО Эдвансд Фарма) с участием здоровых добровольцев

Рандомизированное параллельное исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата РОСИНСУЛИН ИКОДЕК, раствор для подкожного введения, 700 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Авикли (Awiqli), раствор для подкожного введения, 700 МЕ/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа

Открытое рандомизированное параллельное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Тирзепатид, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с референтным препаратом MOUNJARO®, раствор для подкожного введения (Eli Lilly, США) с участием здоровых добровольцев

Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата WTFC24601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата WTFC24601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием пациентов

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Фемоден®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Логест®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Фиасп®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследова ние биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него (ONEGIN)

Рандомизированное сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препаратов РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоМикс® 30 ФлексПен®, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев