Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Эндокринология (терапевтическая) · 701 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
701 исследование
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дапаглифлозин + Метформин · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформин, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) и совместного применения препаратов Форсига™ (Дапаглифлозин), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) и двух таблеток Глюкофаж® Лонг (Метформин), таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция), у здоровых добровольцев после стандартного приема пищи

1 февраля 2016 Москва 1 центр 50 участников D1691С00012
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Треамид · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Треамид при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

25 января 2016 Москва 1 центр 32 участника METS-TRE-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гликлазид МВ (Гликлазид) · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Гликлазид МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Диабетон® МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев

25 января 2016 Иркутск 1 центр 30 участников GLM-08/2015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Берлин-Хеми АГ, (Менарини Груп), Германия и ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

15 января 2016 Москва 1 центр 36 участников 369-03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия и препарата ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

15 января 2016 Москва 1 центр 36 участников 371-03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
КСЕЛЕВИЯ® (Ситаглиптин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

№ 368-03 Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата КСЕЛЕВИЯ® (ситаглиптин, Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия), в дозе 100 мг натощак и препарата ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в дозе 100 мг натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

12 января 2016 Москва 1 центр 36 участников 368-01
Завершено Фаза IV Россия
Виктоза® (Лираглутид) · Ново Нордиск А/С

LIRA-PRIME: Эффективность применения препарата Виктоза® (лираглутид) в дополнении к метформину по сравнению с ПСП в дополнении к метформину в отношении контроля гликемии через 104 недели лечения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином, получающих лечение у врачей первичного звена

30 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 100 участников NN2211-4232
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Глимепирид · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глимепирид, таблетки 4 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата Амарил®, таблетки 4 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

30 декабря 2015 44 участника GLIM-08/2015
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

PIONEER 3 - в сравнении с ингибитором ДПП-4. Эффективность и долгосрочная безопасность перорального применения семаглутида в сравнении с ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

28 декабря 2015 Москва, Барнаул и ещё 4 города 6 центров 160 участников NN9924-4222
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Репаглинид · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Репаглинид, таблетки 2 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата НовоНорм®, таблетки 2 мг (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

22 декабря 2015 Иркутск 1 центр 34 участника REPANG-08/2015
Завершено Фаза II–III Россия
ISIS 304801 · «Айонис Фармасьютикалс, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II-III фазы, предусматривающее дополнительный открытый этап, направленное на изучение препарата ISIS 304801 для подкожного применения у пациентов с семейной парциальной липодистрофией

18 декабря 2015 10 участников ISIS 304801-CS17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Липоевая кислота (Тиоктовая кислота) · ОАО «Марбиофарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Липоевая кислота, капсулы 300 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Берлитион® 300, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

15 декабря 2015 Саранск 1 центр 38 участников ЛК – 07/13
Завершено Фаза III Россия
Эмпаглифлозин · «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Эмпаглифлозин для перорального применения один раз в день в течение 26 недель в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа (EASE-3)

7 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 90 участников 1245.72
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Випдомет® (SYR-322MET, Алоглиптин+Метформин) · Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд.

-1003 Открытое рандомизированное перекрёстное исследование с целью определения сравнительной биодоступности и биоэквивалентности алоглиптина 12,5 мг и метформина 1000 мг при однократном приёме в виде отдельных таблеток и в составе комбинированного таблетированного препарата Випдомет® (алоглиптин с метформином в фиксированной комбинации) у российских здоровых добровольцев

2 декабря 2015 Москва 1 центр 36 участников SYR322-MET
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Глимепирид · АО «Рафарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, таблетки 4 мг производства ЗАО Рафарма (Россия) и Амарил®, таблетки 4 мг производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия) у здоровых добровольцев

26 ноября 2015 Белгород 1 центр 28 участников БЭ-01/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Глимепирид-Виал (Глимепирид) · ООО «ВИАЛ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид-Виал, таблетки 4 мг (производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Амарил®, таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия), с участием здоровых добровольцев

23 ноября 2015 Нижний Новгород 1 центр 28 участников GL24072014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин · Инд-Свифт Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Инд-Свифт Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия, Пфайзер Фармасьютикалс ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

18 ноября 2015 Москва 1 центр 34 участника IS-A-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метформин · ООО «Изварино Фарма»

№ 12052015-MfIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 1000 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Глюкофаж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

5 ноября 2015 Серпухов 1 центр 47 участников Протокол 12052015-MfIz-001 Верс…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Форметин® Лонг (Метформин) · ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Форметин® Лонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.

2 ноября 2015 Москва 1 центр 28 участников PHR-L/B01-15
Завершено Фаза III Россия
(Саксаглиптин + Дапаглифлозин, Онглиза + Форсига) · АстраЗенека АБ

52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование IIIb фазы, проводимое с применением препарата сравнения в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности сопутствующего применения саксаглиптина и дапаглифлозина в сочетании с метформином в сравнении с глимепиридом в сочетании с метформином при лечении взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которым монотерапия метформином не обеспечивает удовлетворительного гликемического контроля, со слепым дополнительным этапом лечения продолжительностью 104 недели.

28 октября 2015 Санкт-Петербург, Новосибирск, Смоленск 6 центров 78 участников CV181-365