Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Ярославль · идёт · 231 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
231 исследование
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
MyRRon-2025 · Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при достижении равновесных концентраций после многократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

28 июля 2025 Ярославль 1 центр 64 участника RDPh_25_28
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
TTR022200 · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TTR022200 с участием здоровых добровольцев при приеме натощак.

23 июля 2025 Ярославль 1 центр 100 участников TTR022200_03
Идёт Фаза III Россия
Диклофенак · ООО «Озон Медика»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 2 % (ООО Озон Медика, Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен Эмульгель гель для наружного применения 2 % (АО Хелеон Рус, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

15 июля 2025 Ярославль 1 центр 120 участников LEGGEL
Идёт Фаза III Россия
PZN-101 (Панитумумаб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком

27 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 22 центра 250 участников PZN-101-3-2024
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование

26 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CL04041383
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
TEJ287 · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата TEJ287 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев после приема пищи

26 июня 2025 Ярославль 1 центр 75 участников IZV-TEJ287
Идёт Фаза III Россия
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии (OLE) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (препарата TQJ230) у участников, завершивших предшествующее исследование Lp(a)HORIZON

25 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 30 центров 340 участников CTQJ230A12301E1
Идёт Фаза III Россия
Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое двойное слепое плацебо- и активно- контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с экземой

23 июня 2025 Иваново, Казань и ещё 5 городов 7 центров 320 участников CT-020224-TDMVX-O
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Арипипразол · Общество с ограниченной ответсвенностью «Велфарм-М»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Арипипразол, таблетки, 5 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема натощак

27 мая 2025 Ярославль 1 центр 32 участника PRAZOL-2025
Идёт Фаза II Россия
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы) · РНЦРР

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности введения препарата Инг-Рас методом PIPAC в сочетании со стандартным режимом химиотерапии для лечения пациентов с раком желудка III-IV стадии, диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом

21 мая 2025 Москва, Ярославль 2 центра 80 участников 2025-2-Инг-Рас
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ипраглифлозин · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ипраглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Суглат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак

16 мая 2025 Ярославль 1 центр 40 участников RDPh_25_19
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

13 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 220 участников CL04041376
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PZN-11/2024 · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки диспергируемые, 5 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак и после приема пищи

12 мая 2025 Ярославль 1 центр 68 участников PZN-11/2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
TTR022200 · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TTR022200 с участием здоровых добровольцев при приеме натощак.

7 мая 2025 Ярославль 1 центр 100 участников TTR022200_02
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
CAS198 · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата CAS198 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак

29 апреля 2025 Ярославль 1 центр 70 участников IZV-CAS198
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
GP30871 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое рандомизированное перекрестное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30871 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев

28 апреля 2025 Ярославль 1 центр 80 участников GP30871-P4-01-01
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Питавастатин-СЗ (Питавастатин) · НАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Питавастатин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Ливазо таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) с участием здоровых добровольцев натощак

23 апреля 2025 Ярославль 1 центр 36 участников BE-09012024-PtvsSZ
Идёт Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей у детей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ

17 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 264 участника MMH-RN-008
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Риоцигуат · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Адемпас® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (Байер АГ, Германия) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

16 апреля 2025 Ярославль 1 центр 38 участников RDPh_24_28
Идёт Фаза I Россия
BCD-237 (Трастузумаб эмтанзин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-237 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы

9 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 272 участника BCD-237-1