Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза I–III Беларусь
ЛЕВИЛИМАБ (BCD-089) · ЗАО «Биокад»

Цель этапа 1: исследовать переносимость, безопасность, иммуногенность и основные фармакокинетические и фармакодинамические параметры препарата левилимаб после его однократного подкожного или внутривенного введения в возрастающих дозах здоровым субъектам. Цель этапа 2: подтвердить эффективность и безопасность препарата левилимаб при его использовании в дозе 648 мг в/в 1 раз в 4 недели в комбинации с метотрексатом и в дозе 324 мг п/к 1 раз в 2 недели в комбинации с метотрексатом у субъектов с активным ревматоидным артритом, устойчивым к монотерапии метотрексатом.

5 апреля 2023 Минск, Брест 3 центра 100 участников BCD-089-5/LUNAR
Идёт Фаза III Россия
GP40141 (Ромиплостим) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата GP40141 (ГЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Энплейт® (Амджен, Нидерланды) у пациентов с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией.

4 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 160 участников GP40141-P4-03-02
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Цефиксим · Сандоз АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Сандоз д.д., Словения) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак.

4 апреля 2023 Москва 1 центр 100 участников SAN-0792
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Софосбувир · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Проспективное, открытое, рандомизированное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софосбувир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Совальди®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме после еды

4 апреля 2023 Москва 1 центр 37 участников APH-SOF- 11/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Парацетамол-АКОС (Парацетамол) · ООО «Биннофарм Групп»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Парацетамол-АКОС (Парацетамол), суспензия для приема внутрь [ДЛЯ ДЕТЕЙ], 120 мг/5 мл (ОАО Синтез, Россия) и препарата сравнения Детский Панадол (Парацетамол), суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев натощак

4 апреля 2023 Москва 1 центр 26 участников 47-PARA-sp-CT-01
Завершено Фаза III Россия
Триазавирин (Риамиловир) · ООО «Завод Медсинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы 100 мг, у детей в возрасте 6-11 лет с острыми респираторными вирусными инфекциями

4 апреля 2023 Санкт-Петербург, Пермь 6 центров 280 участников ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-Д-6-11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сорафениб · АО «Рафарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб (АО Рафарма, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Нексавар® (Байер АГ, Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг с участием здоровых добровольцев при приеме натощак

3 апреля 2023 Москва 1 центр 76 участников SRFNB-RAF-04-22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диеногест · АО «АКВИОН»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест, таблетки, 2 мг (АО АКВИОН, Россия) и Визанна®, таблетки, 2 мг (Байер АГ, Германия)

3 апреля 2023 Москва 1 центр 40 участников DEG-11-22
Завершено Фаза III Россия
Религуд® Адванс (Бензокаин) · АО «АВВА РУС»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд® Адванс, суппозитории ректальные (АО АВВА РУС, Россия), в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные (АО Байер, Россия), у больных хроническим геморроем

31 марта 2023 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников Religud-Advance-ТE-12/2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PZN-03/2022 (Осимертиниб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема натощак

31 марта 2023 Ярославль 1 центр 40 участников PZN-03/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Периндоприл Медисорб (Периндоприл) · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Периндоприл Медисорб таблетки 8 мг (АО Медисорб, Россия) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами

31 марта 2023 Пермь 1 центр 48 участников 22.61
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Валсартан · ООО «Брайт Вэй Индастриз»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2×160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами

31 марта 2023 Томск 1 центр 50 участников RDPh_18_17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Риамиловир · ООО «СитиФарм»

№ Открытое рандомизированное перекрестное адаптивное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов РИАМИЛОВИР, капсулы 250 мг (ОООСитиФарм, Россия) и ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, 250 мг (ООО Завод Медсинтез, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак

30 марта 2023 100 участников TRIA22
Завершено Фаза I–II Россия
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы) · РНЦРР

Проспективное открытое нерандомизированное многоцентровое I-IIa фазы исследование с адаптивным дизайном безопасности, переносимости и первичной эффективности, с установлением максимально переносимой дозы препарата на основе ингибитора RAS-ГТФазы (Инг-Рас) для лечения пациентов с диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом

30 марта 2023 Москва, Ярославль 2 центра 60 участников 2022-1-Инг-Рас
Завершено Фаза III Россия
Религуд (Фенилэфрина гидрохлорид) · АО «АВВА РУС»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО АВВА РУС, Россия), в сравнении с препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО Байер, Россия), у пациентов с хроническим геморроем

30 марта 2023 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников Religud-ТE-12/2021
Завершено Фаза III Россия
JTBC00301 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

29 марта 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 420 участников MLFV-082022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
LCBC02901 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема после еды

29 марта 2023 52 участника LCBC02901
Завершено Фаза III Казахстан
Элинзанетант (BAY 3427080) · «Байер Консьюмер Кэр АГ» (Bayer Consumer Care AG)

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с целью оценки безопасности и эффективности элинзанетанта при недель у женщин с гормонально-зависимым раком молочной железы или с высоким риском его развития" OASIS 4

29 марта 2023 21656
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фабомотизол · ООО «Гротекс»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фабомотизол (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и Афобазол® (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды

28 марта 2023 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников SS_583
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Периндоприл солофарм (Периндоприл, SS_513) · ООО «Гротекс»

Рандомизированное открытое перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биодоступности препарата Периндоприл солофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и препарата Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатория Сервье, Франция) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.

27 марта 2023 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников SS_513