Все исследования · 14 276 исследований
Эффективность и безопасность препарата Нарлапревир, применяемого в сочетании с Ритонавиром у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечения пегилированным интерфероном и рибавирином, или с неэффективностью данной предшествующей терапии (исследование PIONEER)
Пилотное, проспективное, моноцентровое открытое исследование переносимости и безопасности комбинированного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО ВЕРТЕКС, Санкт-Петербург, Россия) при нанесении на ногтевые пластины пальцев ног здоровых добровольцев
Открытое, сравнительное, международное многоцентровое рандомизированное проспективное исследование по оценке эффективности и переносимости препаратов Диофлан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ПАО Киевмедпрепарат (Украина) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Лаборатории Сервье Индастри (Франция), у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей С1-С3 класса (по классификации СЕАР), обусловленной варикозной болезнью нижних конечностей
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ПанкоМаб-ГЕКС™ в качестве поддерживающей терапии после химиотерапии рецидивирующей эпителиальной карциномы яичников
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия.
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительных концентраций и фармакокинетических параметров препаратов Магнелис® В6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Магне В6 ® форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики/ фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Фазы III, проводимое с целью оценки безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по двухдозовой схеме взрослым пациентам в возрасте 18 лет и старше с гематологическими злокачественными опухолями
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности исследуемой новой формы выпуска глазных капель и препарата OPTIVEтм в тюбик-капельнице для одноразового применения в течение 3 месяцев у испытуемых с синдромом сухого глаза.
Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для перорального применения , производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для перорального применения , производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.
Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.
Целью настоящего испытания является оценка сравнительной биодоступности ЛС «Ибуфлекс 400», таблетки покрытые оболочкой, содержащие 400 мг ибупрофена (производство ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и ЛС «МИГ 400», таблетки покрытые оболочкой, содержащие 400 мг ибупрофена (производство Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами.
Основная цель Основной целью этого исследования является под-тверждение безопасности и эффективности Т89 у пациентов с хронической стабильной стенокардией. Второстепенные цели Изучить действие даншена в сочетании с борнеолом на общую эффективность Т89. Поисковая цель Сравнение профилей безопасности и эффективности Т89, изготовленного из различных партий исходного сырья. Т89 состоит из даншена (Radix Salviae Miltiorrhizae, RSM) и санчи (Radix Notoginseng, RN) в качестве активных компо-нентов и борнеола, как усилителя абсорбции. Растительный препарат в настоящее время используется в китайской растительной медицине для лечения хронической стабильной стенокардии и других состояний, относящихся к ССЗ (сердечно-сосудистых заболеваниям). Более восемнадцати лет клинической практики показали, что Т89 является эффективным препаратом для снятия острых ангинальных симптомов и для вторичной профилактики рецидива ангинальных симптомов у пациентов с подтвержденной стабильной стенокардией. T89 в лечении и профилактике стенокардии не только обеспечивает значи-тельный клинический эффект, но также помогает снизить необходимое одновременное назначение сублингвального нитроглицерина или спрея нитроглицерина для эпизодического облегчения ангинальных симптомов. Результаты клинического исследования фазы II вновь подтвердили эти эффекты. Кроме того, постоянный прием Т89 не характеризуется тахифилаксией, которая характерна для нитроглицерина при длительной профилактике стенокардии.
Проверка гипотезы относительно биологической эквивалентности лекарственных средств «Валсартан-НАН, таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг», производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ», Беларусь и «Диован, таблетки, покрытые оболочкой 160 мг», производства фир-мы «Novartis Pharma AG», Швейцария, в условиях однократного перорального приема в количестве 1 таблетки здоровыми добровольцами натощак