Клинические исследования

Оценка клинической эффективности, переноси-мости и безопасности лекарственного средства РОЗАМЕТ у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эфективность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производ-ства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным сред-ством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в ту-бах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

Цель испытания: оценить эффективность и безопас-ность применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения, в терапии пациентов с идиопати-ческим дефицитом гормона роста. Задачи исследования: Первичные: 1. Провести сравнительную оценку абсолютной прибавки роста за 3 и 6 месяцев. 2. Провести сравнительную оценку скорости роста за 3 и 6 месяцев (см/год). Вторичные: 1. Оценка динамики SDS роста за 6 месяцев лечения. 2. Оценка динамики созревания костей за 6 месяцев (отношение костного возраста к хронологическому). 3. Оценка динамики показателей ИФР-1, ИРФСБ-3 за 3 и 6 месяцев терапии. 4. Оценить удобство применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения с помощью одноразоваой шприц-ручки для многократных инъекций. 5. Оценить иммуногенность препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия).

Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства ЭЛАФРА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0мг, производства Haupt Pharma Munster GmbH, Германия /S.C. Rompharm Company S.R.L., Румыния и лекарственного средства АРАВА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20мг, производства Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия/Sanofi Winthrop Industrie, Франция у пациентов с активным ревматоидным артритом при неэффективности, непереносимости, невозможности повышения дозы метотрексата и сульфасалазина

Основная цель: сравнить общую выживаемость (OS) при применении винфлунина, вводимого внутривенно, в комбинации с метотрексатом в сравнении с монотерапией метотрексатом у пациентов с неизлечимой / метастатической SCCHN, у которых ранее проведенная химиотерапия препаратами платины оказалась неудачной. Вторичная: цель • оценить частоту ответов и частоту контроля заболевания в 2-х группах исследования • оценить продолжительность ответа и контроля заболевания в 2-х группах исследования • оценить выживаемость без прогрессирования заболевания в 2-х группах исследования • оценить профиль безопасности в обеих группах исследования • сравнить изменения в симптомах, связанных с заболеванием, в 2-х группах исследования, используя опросник оценки качества жизни Европейской организации исследования и лечения рака (EORTC)

Оценка клинической эффективности, переноси-мости и безопасности лекарственного средства РОЗАМЕТ у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эфективность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производ-ства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным сред-ством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в ту-бах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

Цель испытания: оценить эффективность и безопас-ность применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения, в терапии пациентов с идиопати-ческим дефицитом гормона роста. Задачи исследования: Первичные: 1. Провести сравнительную оценку абсолютной прибавки роста за 3 и 6 месяцев. 2. Провести сравнительную оценку скорости роста за 3 и 6 месяцев (см/год). Вторичные: 1. Оценка динамики SDS роста за 6 месяцев лечения. 2. Оценка динамики созревания костей за 6 месяцев (отношение костного возраста к хронологическому). 3. Оценка динамики показателей ИФР-1, ИРФСБ-3 за 3 и 6 месяцев терапии. 4. Оценить удобство применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения с помощью одноразоваой шприц-ручки для многократных инъекций. 5. Оценить иммуногенность препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия).

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии вирусных менингитов у детей.

№ CPM-09-2012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хайнемокс таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев

№ 2010-01 MAGNOLIA Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое для оценки безопасности и эффективности ASCI recMAGE-A3 + AS15 при лечении пациентов с MAGE-A3-положительным мышечным инвазивным раком мочевого пузыря после цистектомии