Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза II Россия
JNJ-40346527 · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование IIa фазы препарата JNJ-40346527 в параллельных группах у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на терапию модифицирующими течение заболевания антиревматическими препаратами

2 марта 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 8 городов 13 центров 85 участников 40346527ARA2001
Завершено Фаза IV Россия
1 марта 2012 Санкт-Петербург 1 центр 270 участников ОБЭ–IV–00–007/2010
Завершено Фаза II–III Россия
Октофактор (Фактор свертывания крови VIII) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Контролируемое, рандомизированное, открытое в параллельных группах, проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор в сравнении с препаратом Октанат у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А (II-III фаза)

1 марта 2012 Санкт-Петербург 1 центр 42 участника КИ-16/11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Оланзапин Канон · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эли Лилли Энд Компани Лимитед, Великобритания)

1 марта 2012 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников 9
Завершено Фаза III Россия
Мегадексан (Дексаметазон) · ООО «Агентство редких лекарств и технологий»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мегадексан, таблетки 4 мг (производства ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Дексаметазон, таблетки 0,5 мг (производства КРКА, д.д., Ново место, Словения)

1 марта 2012 29 участников DXM-1/30092011
Завершено Фаза IV Россия
1 марта 2012 Пермь 1 центр 480 участников ЛИБ–IV–00–009/2010
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Гринолан (ципрофлоксацин+чая зеленого экстракт) · ООО «Альтфарм»

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГРИНОЛАН суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм у здоровых добровольцев.

28 февраля 2012 Москва 1 центр 22 участника 2.0/25122011
Завершено Фаза IV Россия
LAF237 (Вилдаглиптин, Галвус) · Новартис Фарма АГ

5-летнее исследование сравнения длительности гликемического контроля при применении комбинации вилдаглиптина и метформина в сравнении со стандартной монотерапией метформином, начатой у нелеченных пациентов с сахарным диабетом 2 типа

28 февраля 2012 Краснодар, Пенза 2 центра 340 участников CLAF237A23156
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Индапамид ретард-Тева · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

№ Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид ретард-Тева, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Меркле ГмбХ, Германия и препарата Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак

28 февраля 2012 Санкт-Петербург 1 центр 45 участников ВE-IN-01-2011
Завершено Фаза III Россия
Брекспипразол (OPC-34712) · Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией

28 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 340 участников 331-10-230
Завершено Фаза IV Беларусь
СУСТЕН · Sun Pharmaceutical Industries Ltd

Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства СУСТЕН, гель вагинальный 8% в вагинальном аппликаторе одноразового использования 1,125 г, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для поддержки лютеиновой фазы стимулированного менструального цикла у женщин при экстракорпоральном оплодотворении, в сравнении с лекарственным средством КРАЙНОН, гель вагинальный 8% в вагинальном аппликаторе одноразового использования 1,125 г, производства Fleet Laboratories Limited, Великобритания

28 февраля 2012 Минск 1 центр 60 участников STN-SUN прот. от 18.06.2012
Завершено Фаза IV Беларусь
ОКТРАЙД · Sun Pharmaceutical Industries Ltd

Цель: Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария. Задачи: 1. Оценить клиническую эффективность лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария; 2. Определить характер, спектр, частоту, выраженность проявлений побочных явлений, возникающих на фоне приема лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария.

28 февраля 2012 Минск 1 центр 60 участников OCTD-SUN прот. от 30.08.2012
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
МЕТОКАРД РЕТАРД · Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

Основной целью данного испытания является сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного средства МЕТОКАРД РЕТАРД по сравнению с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг) производства AstraZeneka AB, Швеция

28 февраля 2012 Минск 1 центр 60 участников OCTD-SUN прот. от 30.08.2012
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
28 февраля 2012 Минск 1 центр 60 участников OCTD-SUN прот. от 30.08.2012