Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ООО «ФармаНет» · 10 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
10 исследований
Завершено Фаза II Россия
Тремелимумаб · MedImmune (МедИммьюн)

Рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIb фазы тремелимумаба и плацебо при применении в качестве терапии второй или третьей линии неоперабельной злокачественной мезотелиомы плевры или брюшины

27 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 3 центра 90 участников D4880C00003
Завершено Фаза III Россия
Рекомбинантный фактор свертывания VIII линии клеток человека (рек. ф.VIII ЛКЧ) · «Octapharma AG» («Октафарма АГ»)

Иммуногенность, эффективность и безопасность рекомбинантного фактора коагуляции VIII линии клеток человека у пациентов с тяжелой гемофилией А, ранее не получавших лечения

13 июня 2013 Москва 1 центр 10 участников GENA-05
Завершено Фаза III Россия
CD07805/47 (бримонидина тартрат) · «ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./»GALDERMA R&D, SNC”

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени.

7 сентября 2012 Москва, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 130 участников RD.03.SPR.40174
Завершено Фаза III Россия
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) · «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

6 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 55 центров 2 373 участника AMR-01-01-0019
Завершено Фаза II Россия
GLPG0634 · «Galapagos SASU» («Галапагос САСУ»)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для сравнения четырех различных дозировок препарата GLPG0634 с плацебо, в сочетании с метотрексатом, назначаемых в течение 4 недель пациентам с активным ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата

4 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 5 центров 50 участников GLPG0634-CL-202
Завершено Фаза II Россия
V0251 · «Пьер Фабр Медикаман»

Эффективность и переносимость суспензии V0251 для перорального применения при вестибулярном неврите. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

13 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 65 участников V00251 ST 201 1A
Завершено Фаза III Россия
HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал) · Гексал АГ

Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию

6 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 500 участников HX575-308
Завершено Фаза II Россия
ISIS 329993 · «Айсис Фармасьютикалз, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ISIS 329993 при многократном применении пациентами, страдающими ревматоидным артритом

20 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург, Рязань 7 центров 60 участников ISIS 329993-CS3
Завершено Фаза II Россия
RVX000222 · «Реcверлоджикс Корп.»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по изучению изменений состояния коронарных бляшек на фоне приема RVX000222 по результатам внутрисосудистого ультразвукового исследования

27 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург, Оренбург 8 центров 221 участник RVX222-CS-007
Завершено Фаза III Россия
BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®) · «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.»

Оценка эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетата (BIA 2-093) в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками, рефрактерными к терапии: двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах многоцентровое

25 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 140 участников BIA-2093-304