Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ООО «Атлант Клиникал», Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия · 9 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
9 исследований
Завершено Фаза III Россия
MLC901 · Молеак Пте Лтд

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата NeuroAiD II ™ (MLC901) для улучшения когнитивных функций у пациентов с легкой внутричерепной травмой, не требующей хирургического лечения

3 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 364 участника EFSA2020_03
Завершено Фаза III Россия
Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат) · Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот (парацетамол 325 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг + хлорфенирамина малеат 4 мг) с препаратом ТераФлю® (лесные ягоды) (парацетамол 325 мг + фенирамина малеат 20 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг) в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом

1 июня 2021 Санкт-Петербург, Ижевск и ещё 2 города 8 центров 180 участников TYLFNbl
Завершено Фаза II Россия
XC221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

27 декабря 2017 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 12 центров 140 участников ARI-XC221-02
Завершено Фаза II–III Россия
XC125 (глутарил-L-гистидин) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями.

12 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 180 участников ARI-XC125-02
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ВЕЛМЕТИЯ Лонг (Метформин+Ситаглиптин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с двумя периодами для изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® Лонг (метформин + ситаглиптин, 1000 мг + 50 мг) и одновременного приема соответствующих доз препаратов ГЛЮКОФАЖ® Лонг (метформин, 1000 мг) и ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, 50 мг) после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

6 июля 2017 Москва 1 центр 50 участников 865
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Берлин-Хеми АГ, (Менарини Груп), Германия и ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

15 января 2016 Москва 1 центр 36 участников 369-03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия и препарата ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

15 января 2016 Москва 1 центр 36 участников 371-03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
КСЕЛЕВИЯ® (Ситаглиптин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

№ 368-03 Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата КСЕЛЕВИЯ® (ситаглиптин, Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия), в дозе 100 мг натощак и препарата ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в дозе 100 мг натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации

12 января 2016 Москва 1 центр 36 участников 368-01
Завершено Фаза II Россия
XC8 (глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 340 участников FLU-XC8-01