Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Пневмония · 67 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
67 исследований
Завершено Фаза III Россия
JTBC00201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

10 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 335 участников NR-012022
Завершено Фаза II–III Россия
МИР 19 (siCoV/KK46) · ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

2 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 1 274 участника 04-SiCoV/KK46-01/22
Завершено Фаза III Россия
Молнупиравир · АО «Фармасинтез»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир, капсулы (АО Фармасинтез, Россия)

11 января 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 5 городов 11 центров 290 участников MOLNU-PHARMS-CPD-2021
Завершено Фаза III Россия
Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) · ООО «ФЕРОН»

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) у детей с коронавирусной инфекцией (COVID-19)

10 января 2022 Казань 1 центр 240 участников 06-2021
Завершено Фаза III Россия
Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) · ООО «ФЕРОН»

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)

29 декабря 2021 Краснодар, Нижний Новгород и ещё 2 города 4 центра 240 участников 05-2021
Завершено Фаза III Россия
CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)

Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19

17 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 94 участника A108_02CVD2105
Завершено Фаза II Россия
Памапимод, Пиоглитазона гидрохлорид · Кинарус АГ

8-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния ежедневного перорального приема памапимода 150 мг с пиоглитазоном 10 мг на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром - коронавирус-2).

18 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 100 участников KIN001-203
Завершено Фаза III Россия
Арбидол® Максимум (Умифеновир) · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения

18 ноября 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 400 участников OTC-UMF-0121
Завершено Фаза III Россия
C21 · Викор Фарма АБ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19.

18 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 65 участников VP-C21-008
Завершено Фаза II–III Россия
PF-07321332 (, не применимо) · Pfizer Inc.

Интервенционное двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19, которые имеют низкий риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы

19 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 300 участников C4671002
Завершено Фаза III Россия
Натрия Криданимод (Неовир) · «Телма Терапьютикс Ко., Лтд» (Thelma Therapeutics Co., Ltd)

Эффективность и безопасность препарата Натрий Криданимод для внутримышечного введения у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести: многонациональное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, слепое для эксперта, проводящего оценку данных

12 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 140 участников TM NV 301
Завершено Фаза III Россия
Молнупиравир (MK-4482) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 (лабораторно подтвержденной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, с симптомами) у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19

27 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников MK-4482-013
Завершено Фаза III Россия
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

11 августа 2021 Москва, Воронеж и ещё 4 города 7 центров 250 участников FAV-052021
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир · ООО «АЛВИЛС»

Открытое проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Биохимик, Россия) в терапии пациентов с COVID-19.

12 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 320 участников FVPV001
Завершено Фаза III Россия
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 290 участников ИНГ-03-05-2020
Завершено Фаза III Россия
Артлегиа (Олокизумаб) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

17 мая 2021 Москва, Воронеж 4 центра 220 участников СL04041094
Завершено Фаза II Россия
Маситиниб · AB SCIENCE

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы для оценки эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19

13 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 78 участников AB21002
Завершено Фаза II Россия
МИР 19 (siCoV/KK46) · ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности препарата МИР 19 при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург, Химки 3 центра 317 участников SiCoV/KK46-2021
Прекращено Фаза II Россия
VIR-7831 (GSK4182136, WBP 2275) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Поисковое рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для описания вирусологического эффекта, безопасности и фармакокинетики однократного внутривенного (в/в) введения моноклонального антитела VIR-7831 у госпитализированных участников с коронавирусным заболеванием 2019 (COVID-19).

5 апреля 2021 Барнаул, Воронеж и ещё 3 города 5 центров 60 участников 214366
Завершено Фаза II–III Россия
КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

2 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 460 участников ИГК-П-II/III-00-003/2020