Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза II Россия
Акалабрутиниб (Калквенс, АСР-196) · Ацерта Фарма Б.В.

Открытое рандомизированное исследование второй фазы для оценки эффективности и безопасности акалабрутиниба в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией по сравнению с только оптимальной поддерживающей терапией у пациентов, госпитализированных с COVID-19

29 мая 2020 40 участников ACE-ID-201/ D822FC00001
Завершено Фаза III Россия
Мавориксафор (X4P-001) · Х4 Фармасьютикалс, Инк.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы с открытым дополнительным исследованием препарата мавориксафор у пациентов с синдромом WHIM

29 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 5 участников X4P-001-103
Завершено Фаза III Россия
Тедизолида фосфат (Сивекстро, MK-1986) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности препарата MK-1986 (тедизолида фосфата) и препарата сравнения у пациентов с рождения до < 12 лет с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур (ОБИККС)

28 мая 2020 Москва, Казань и ещё 2 города 4 центра 30 участников MK-1986-018
Идёт Фаза II Россия
ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20) · Ардженкс БВБА / argenx BVBA

Открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1802, в котором изучается долгосрочная безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП)

28 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 37 участников ARGX-113-1902
Завершено Фаза III Россия
Тигераза® (Дорназа альфа) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Проспективное открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с COVID-19

27 мая 2020 Москва, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 150 участников DRN-ALI-III
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы Россия
Флю-М Квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М квадро, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-60 лет

27 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 600 участников ФМК-II/III-02/20
Завершено Фаза III Россия
Элизария® (Экулизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Поисковое открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19

26 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 150 участников ECU-ALI-III
Завершено Фаза III Россия
RGH-188, MP-214 (Карипразин, Реагила) · Гедеон Рихтер Плс.

6-недельное, международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата карипразин для лечения подростков (13–17 лет) с шизофренией

26 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 143 участника RGH-MD-20
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Индинол Форто (Индолкарбинол) · ЗАО «МираксБиоФарма»

Пострегистрационное открытое несравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Индинол®Форто при однократном и многократном приеме у здоровых женщин-добровольцев

25 мая 2020 Томск 1 центр 24 участника Инд-Фарм-201
Завершено Фаза II Россия
Ангипур · ООО «Компания «ЭЛТА»»

Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование режима дозирования, эффективности и безопасности препарата Ангипур (концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,02 %) в сравнении с препаратом эптифибатид (раствор для внутривенного введения) у больных с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST ЭКГ при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике высокого риска со стентированием

25 мая 2020 Москва 8 центров 180 участников 02/19-ELTA
Завершено Фаза III Россия
Итраконазол · «Лаборатуар СМБ С.А.»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости итраконазола в виде сухого порошка для ингаляций для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 170 участников ASPER-III-19-1
Завершено Фаза II Россия
AZD9833 · АстраЗенека АБ

SERENA-2: Рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2, сравнивающее эффективность и безопасность препарата AZD9833, принимаемого перорально, по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 50 участников D8530C00002
Завершено Фаза III Россия
Инфликсимаб (СТ-Р13) · Селлтрион, Инк

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 (CT-P13 SC) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом умеренной и высокой активности.

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 32 центра 180 участников CT-P13 3.7
Завершено Фаза III Россия
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза III Россия
Руксолитиниб (Джакави®, INC424) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CINC424J12301
Завершено Фаза III Россия
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 210 участников FAV052020
Завершено Фаза III Россия
ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) · ООО «Технология лекарств»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

20 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 230 участников TL-FVP-t-01
Завершено Фаза III Россия
Канакинумаб (Иларис, ACZ885) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CACZ885D2310
Завершено Фаза III Россия
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 180 участников SLV-12-2019
Завершено Фаза II Россия
STA363 ((S)-молочная кислота) · Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 24 центра 140 участников STA-02