Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
Глатирамера ацетат · АО «Фармасинтез-Норд»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Копаксон®-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.

13 июня 2018 Москва 2 центра 75 участников GLATR-III-10/2017
Завершено Фаза III Россия
Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование 52 недельной поддерживающей терапии и последующее открытое исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у участников с болезнью Крона

9 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 50 участников M16-000
Завершено Фаза III Казахстан
аортального клапана HYDRA · Vascular LTd

Клиническая оценка саморасширяещегося аортального клапана HYDRA для транскатетерной имплантациии

8 июня 2018
Завершено Фаза III Россия
Паловаротен (CLM-001, RO3300074, R667, AMC09) · Климентиа Фармасьютикалс Инк. / Clementia Pharmaceuticals Inc.

Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП) (исследование MOVE)

7 июня 2018 Санкт-Петербург 1 центр 6 участников PVO-1A-301
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентная живая · Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности и эффективности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет

7 июня 2018 Пермь 1 центр 50 участников РТВ-001/18
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа) · ООО «ФОРТ», Россия

Изучение переносимости и безопасности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет

7 июня 2018 1 центр 101 участник ЧРВ-I-012/17
Завершено Фаза III Россия
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом

7 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 30 центров 194 участника BCD-085-8/PATERA
Завершено Фаза III Россия
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией

6 июня 2018 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 11 центров 104 участника 1
Завершено Фаза III Россия
Теоритин · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

5 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 150 участников TEORITIN-04
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фампридин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование безопасности и фармакокинетических параметров препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг при многократном приеме

5 июня 2018 Москва 1 центр 36 участников ФМП-01-01-2017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фампридин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

4 июня 2018 Москва 1 центр 40 участников ФМП-01-02-2017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
PBTZ169 · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Открытое проспективное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и влияния пищи препарата PBTZ169 в капсулах 80 мг при применении в возрастающих дозах у здоровых добровольцев

4 июня 2018 Москва, Ярославль 2 центра 100 участников PBTZ169-Z00-C01-3
Завершено Фаза III Россия
Вибегрон (RVT-901) · Уровант Сайэнсис ГмбХ

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы 3 с активным контролем (толтеродин) для оценки безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря

4 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург 8 центров 37 участников RVT-901-3003
Завершено Фаза III Россия
Росинсулин С · ООО «Завод Медсинтез»

Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа

4 июня 2018 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 7 городов 19 центров 253 участника ZMZ-S-3
Завершено Фаза III Россия
Инкормарин® · ООО «Фармацевтические технологии»

№ Простое слепое, сравнительное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия, производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург, Иваново 4 центра 170 участников 002- INKO-III-2017
Завершено Фаза III Россия
Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 65 участников M16-176
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести и с недостаточной эффективностью или с непереносимостью традиционной и/или биологической терапии

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 50 участников M14-433
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (AВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 60 участников M14-431
Завершено Фаза III Россия
ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид) · Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизоцим гидрохлорид 20 мг + Пиридоксин гидрохлорид 10 мг, таблетки для рассасывания (производитель — Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) в сравнении с препаратом Лизобакт®, таблетки для рассасывания (АО “Босналек”, Босния и Герцеговина) у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 233 участника LYZ1011-2002
Идёт Фаза II Россия
Видофлудимус кальция (IMU-838) · Immunic AG

Многоцентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование 2 фазы по подбору дозы с целью оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии препаратом IMU 838 при среднетяжелом и тяжелом язвенном колите (сокращенное название исследования: CALDOSE-1)

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 80 участников P2-IMU-838-UC