Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза IV Россия
Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

24 января 2018 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ЕЖА-IV-00-005/2017
Завершено Фаза IV Россия
Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

24 января 2018 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-КЛЕ-IV-00-006/2017
Завершено Фаза II Россия
RO7034067 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое исследование, разделенное на 2 части с непосредственным переходом одной в другую, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата рисдиплам (RO7034067) у младенцев со спинальной мышечной атрофией типа 1

22 января 2018 Москва 1 центр 14 участников BP39056
Завершено Фаза III Казахстан
Ферровит III · АО «Химфарм»

Оценка безопасности и эффективности лекарственного препарата Ферровит III, раствор для инъекций, 100 мг/2 мл (АО Химфарм РК) в сравнении с лекарственным препаратом КосмоФер, раствор для инъекций 50 мг/мл (Pharmacosmos A/S, Дания) при лечении железодефицитной анемии средней и тяжелой степени

19 января 2018
Завершено Фаза III Россия
Тофацитиниб (CP-690550, CP-690,550-10, тофацитиниба цитрат, Яквинус) · Пфайзер Инк.

Эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом с активными системными проявлениями.

18 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 15 участников A3921165
Завершено Фаза III Россия
HDM SLIT-таблетка · «АЛК-Абелло А/С»

Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.

18 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 90 участников MT-11
Завершено Фаза II Россия
Дирекорд® (Дихолина сукцинат) · ООО «Эллара»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

17 января 2018 Саратов, Смоленск и ещё 2 города 4 центра 132 участника 090317-DIR-002
Завершено Фаза II Россия
ISIS 416858 · Ионис Фармасьютикалс, Инк.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается безопасность, фармакокинетика и фармакодинамика нескольких доз препарата ISIS 416858 (IONIS-FXIRX - антисмысловой ингибитор фактора свёртывания крови XI), применяемого подкожно у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе.

17 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 100 участников ISIS 416858-CS5
Завершено Фаза III Россия
Пемесет® (Пеметрексед) · АО «Рафарма»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Пемесет®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (АО Рафарма, Россия) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

15 января 2018 Москва, Брянск и ещё 6 городов 8 центров 66 участников KI/0117-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл с участием здоровых добровольцев

15 января 2018 Ярославль 1 центр 40 участников PoSpr/PhI_2017
Завершено Фаза III Россия
Октапам (Селенокс®) · ООО «НПК «Медбиофарм»»

№ SEL-OCT-III/2017 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО ПАМ-Препараты, Россия), у пациентов с астеноспермией.

15 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 134 участника SEL-OCT-III/2017, версия 1.0 от…
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Микросплит (вакцина для профилактики гриппа инактивированная) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет

12 января 2018 Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 230 участников МВИ-Р-III-02-001/2017
Завершено Фаза II Россия
BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом

11 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 30 участников BCD-085-6
Завершено Фаза IV Россия
Бупраксон® (Бупренорфин+Налоксон) · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое, рандомизированное с активным контролем исследование Бупраксон®, таблетки сублингвальные, производства ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) в терапии послеоперационного болевого синдрома

11 января 2018 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 240 участников BP-12.16
Завершено Фаза II Россия
Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО ВЕРТЕКС, Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

11 января 2018 Иваново, Самара и ещё 2 города 5 центров 144 участника FRS-C-010716-002
Завершено Фаза II Россия
Циклосиликат циркония-натрия (ZS) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)

29 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 100 участников D9480C00005
Завершено Фаза III Казахстан
Атезолизумаб МО-39193 · ТОО «Рош Казахстан»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование iii фазы по изучению эффективности и безопасности атезолизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы

29 декабря 2017
Завершено Фаза II Россия
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом

28 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 105 участников BCD-089-2/AURORA
Завершено Фаза III Россия
Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) · ООО «Эллара»

№ Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения производства ООО Эллара у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

28 декабря 2017 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 3 города 8 центров 342 участника 20122016-ChGIE-003
Завершено Фаза II Россия
XC221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

27 декабря 2017 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 12 центров 140 участников ARI-XC221-02