Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
MK-3475 (Пембролизумаб, КЕЙТРУДА®) · Мерк Шарп энд Доум Лимитед

Рандомизированное исследование фазы 3 по изучению моноклонального антитела анти-PD-1 пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с ранней стадией НМРЛ после резекции и завершения стандартной адъювантной терапии (PEARLS)

18 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 200 участников MK-3475-091-01
Завершено Фаза III Россия
Меполизумаб · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования автоинжектора для подкожного введения препарата.

16 мая 2017 Воронеж, Челябинск 2 центра 30 участников 204959
Завершено Фаза III Россия
Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®) · Эйсай Лимитед

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 с целью сравнения эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (CLEAR)

15 мая 2017 Нижний Новгород, Новосибирск и ещё 3 города 5 центров 180 участников E7080-G000-307
Завершено Фаза IV Россия
Голимумаб (MK-8259, Симпони™) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IV фазы с целью оценки эффективности и безопасности голимумаба (препарата MK-8259 [SCH 900259]) после отмены терапии, по сравнению с дальнейшим продолжением терапии (в режиме полной или сокращенной терапии) в параллельных группах пациентов с нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом

15 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 100 участников 038-00
Завершено Фаза II Россия
PF-06650833 (, PF-06650833) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое с двойной маскировкой, контролируемое активным препаратом и плацебо, многоцентровое исследование в параллельных группах длительностью 12 недель для оценки профиля эффективности и безопасности препарата PF-06650833 у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

12 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 90 участников B7921005
Завершено Фаза III Россия
Глекапревир (GLE)/Пибрентасвир (PIB) (АВТ-493/АВТ-530) · ЭббВи Инк.

Открытое исследование с одной группой по оценке эффективности и безопасности Глекапревира (GLE)/ Пибрентасвира (PIB) у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1-6 и компенсированным циррозом, ранее не получавших лечения

12 мая 2017 Москва, Самара и ещё 2 города 6 центров 30 участников М16-135
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование III фазы для изучения применения Пембролизумаба (MK-3475) в режиме монотерапии в качестве адъювантной терапии почечно-клеточной карциномы после нефрэктомии (KEYNOTE-564)

11 мая 2017 Москва, Иваново и ещё 6 городов 10 центров 120 участников 564-00
Завершено Фаза III Россия
Орелво (воклоспорин) · Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом.

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 80 участников AUR-VCS-2016-01
Завершено Фаза III Россия
Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 432 участника DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1
Завершено Фаза IV Россия
Дапаглифлозин (Форсига) · «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания/Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги» (НУЗ «НКЦ ОАО «РЖД»)»»

Рандомизированное, открытое проспективное исследование с целью оценки воздействия Дапаглифлозина, ингибитора натрий-глюкозного котранспортера 2 типа, на вариабельность гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

4 мая 2017 Москва 1 центр 105 участников NCT02719756
Завершено Фаза IV Россия
Амелотекс® (Мелоксикам) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с посттравматическим болевым синдромом

3 мая 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 2 города 4 центра 165 участников KI/0916-6
Завершено Фаза III Россия
ACT-064992 (Мацитентан, Опсамит®) · Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, определяемое количеством зарегистрированных событий исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики мацитентана в сравнении со стандартной терапией у детей с лёгочной артериальной гипертензией (TOMORROW).

3 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 30 участников AC-055-312
Прекращено Фаза II–III Беларусь
ФОТОЛОН · Белмедпрепараты

Разработать и внедрить в медицинскую практику метод лечения первичных и рецидивных форм злокачественных супратенториальных опухолей головного мозга с применением интраоперационной сонофотодинамической терапии

3 мая 2017 Минск 1 центр FRZ-BSMP-2015
Прекращено Фаза II–III Беларусь
ФОТОЛОН · Белмедпрепараты

Разработать и внедрить в медицинскую практику метод лечения первичных и рецидивных форм злокачественных супратенториальных опухолей головного мозга с применением интраоперационной сонофотодинамической терапии

3 мая 2017 Минск 1 центр PDT-OMR-BMP-2016
Завершено Фаза III Россия
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения взрослых и подростков с активной болезнью Крона

2 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 85 участников GED-0301-CD-003
Прекращено Фаза III Россия
Эксенатид (AC2993, LY2148568, Баета®) · АстраЗенека АБ

Безопасность и эффективность эксенатида при применении его в виде монотерапии и в качестве дополнительной терапии к пероральным противодиабетическим препаратам у детей и подростков с диабетом 2 типа

2 мая 2017 Москва, Барнаул и ещё 2 города 4 центра 173 участника H8O-MC-GWBQ / D5550C00002
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-080 (Эноксапарин натрия) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики / фармакодинамики и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении

28 апреля 2017 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников BCD-080-3
Завершено Фаза III Россия
BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

28 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 34 центра 399 участников BCD-054-2
Завершено Фаза II Казахстан
Саусалин противописторхозный · АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»»

Рандомизированное сравнительное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата "Саусалин" (АО "МНПХ "Фитохимия, РК" в сравнении с "Празиквантел" (Baer, Германия) при лечении больных с опистархозом")

28 апреля 2017