Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза I Россия
СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) · Селлтрион, Инк

№ CT-P13 1.6 Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1 с целью оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активной болезнью Крона и пациентов с активным язвенным колитом

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 73 участника CT P13 1.6
Завершено Фаза II–III Россия
СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) · CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.

Рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1/3 с целью оценки эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 160 участников CT P13 3.5
Завершено Фаза III Россия
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл в лечении острого гнойного среднего отита с перфорацией и обострения хронического гнойного среднего отита

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 182 участника ДИО-03-01-15
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Миртазапин + Тизанидин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении с последующим периодом многократного применения препарата Миртазапин+Тизанидин, таблетки пролонгированного действия, 15 мг+6 мг (ОАО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев

3 ноября 2016 Москва 1 центр 90 участников ТИМ-01-02-2016
Завершено Фаза II Россия
Данириксин (GSK1325756) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Международное, рандомизированное исследование II фазы, проводимое с целью изучения эффективности и безопасности Данириксина (GSK1325756), применяемого в комбинации со стандартной противовирусной терапией (осельтамивир) для лечения госпитализированных взрослых пациентов с гриппом.

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 10 центров 120 участников 201023
Завершено Фаза II Россия
MK-3682 + MK-8408 · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое исследование II фазы эффективности и безопасности 12-ти недельной комбинированной терапии препаратами MK-3682 + MK-8408 у пациентов с хроническим гепатитом С (ВГС), инфицированных вирусом генотипов 1, 2, 3, 4, 5 или 6

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Казань 5 центров 80 участников 041-00
Завершено Фаза II Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, 4-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с гибким дозированием исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SEP 363856 у взрослых пациентов с острым психозом при шизофрении

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 150 участников SEP361-201
Завершено Фаза II Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

26-недельное открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у взрослых пациентов с шизофренией

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 130 участников SEP361-202
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пэгинтерферон альфа-2а · ООО «ФОРТ», Россия

Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон альфа-2а, раствор для подкожного введения (ООО ФОРТ, Россия) в параллельных группах, в сравнении с препаратом Пегасис®, раствор для подкожного введения (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

1 ноября 2016 Москва 1 центр 44 участника ПИФ-1-01-004/16
Завершено Фаза III Россия
LCZ696 (, LCZ696) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем для оценки действия LCZ696 в сравнении с валсартаном на когнитивную функцию пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 240 участников CLCZ696B2320
Завершено Фаза III Россия
Афлу Тайсс · Др. Тайсс Натурварен ГмбХ

№AFL-07-2014 Открытое рандомизированное контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности комплексного гомеопатического препарата Афлу Тайсс, капли для приема внутрь гомеопатические (Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Германия) в терапии острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ, в том числе грипп) у взрослых пациентов.

1 ноября 2016 Москва 1 центр 176 участников Протокол : AFL-07-2014 Версия 1…
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Миртазапин + Тизанидин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Миртазапин+Тизанидин, таблетки пролонгированного действия, 15 мг+6 мг (ПАО Валента Фарм, Россия) и раздельного применения препаратов Сирдалуд® МР, капсулы с модифицированным высвобождением, 6 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Каликста®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (BELUPO d.d. лекарства и косметика, Республика Хорватия) у здоровых добровольцев

28 октября 2016 Москва 1 центр 50 участников ТИМ-01-01-2016
Завершено Фаза II–III Россия
Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.

28 октября 2016 Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 765 участников GriQv-III-16
Завершено Фаза III Россия
Каботегравир · ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД

Рандомизированное, многоцентровое, открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препаратов длительного действия каботегравира и рилпивирина, вводимых внутримышечно с целью поддержания вирусологической супрессии после переключения с режима терапии в одной таблетке на основе ингибитора интегразы у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1 и ранее не получавших антиретровирусной терапии

27 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 150 участников 201584
Завершено Фаза III Россия
ALKS 8700 · «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”)

Открытое исследование Фазы 3 по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ALKS 8700 у взрослых пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом

25 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 200 участников ALK8700-A301
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом.

25 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-533
Завершено Фаза III Россия
Иммуноглобулин человека нормальный (Иммуноглобулин человека для внутривенного введения 10%) · ООО «МастерПлазма»

Открытое многоцентровое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Иммуноглобулин (человека) для внутривенного введения, 10%, производства компании ПроМетик БиоТерапьютикс Инк., у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой

21 октября 2016 Москва, Нижний Новгород и ещё 3 города 8 центров 35 участников IGV-ITP-III
Завершено Фаза II Россия
Селуметиниб · Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологи»

Рандомизированное многоцентровое открытое проспективное исследование II фазы неоадъювантной химиотерапии доцетакселом совместно или без ингибитора МЕК СЕЛУМЕТИНИБА при раннем и местнораспространенном тройном негативном раке молочной железы

21 октября 2016 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 2 города 4 центра 200 участников ESR-14-10735
Завершено Фаза II Россия
Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование в двух параллельных группах, применения комбинации ниволумаба и ипилимумаба с комбинацией ниволумаба и плацебо ипилимумаба для лечения пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (ПККГШ). Фаза 2. CheckMate 714: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 714.

19 октября 2016 Москва, Обнинск, Рязань 3 центра 30 участников CA209-714
Завершено Фаза III Россия
Пен-герпевир (Пенцикловир) · Киевмедпрепарат ПАО

Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов ПЕН-ГЕРПЕВИР, крем 1 %, (ПАО Киевмедпрепарат, Украина) и ФЕНИСТИЛ ПЕНЦИВИР®, крем 1 %, (Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Германия) при лечении пациентов с рецидивирующим простым герпесом с локализацией на губах

19 октября 2016 Москва 1 центр 20 участников PENETRIX