новые препараты · 8 214 исследований
Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ведолизумаба для внутривенного введения для лечения первичного склерозирующего холангита на фоне воспалительного заболевания кишечника
Открытое многоцентровое несравнительное исследование фазы 2 для оценки фармакокинетики, безопасности, переносимости и антимикобактериальной активности препарата TMC207 при применении в комбинации с фоновой схемой (ФС) препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (ТБ-МЛУ) для лечения детей и подростков в возрасте от ≥ 5 до < 18 лет с подтвержденным или вероятным легочным ТБ-МЛУ
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧ-РПЖ).
Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование применения фиксированной дозы Lu AF35700 у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией
Рандомизированное, слепое, прямое сравнительное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Золтонар, раствор для инфузий 5 мг/100 мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено Идол Илач Долум Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) с препаратом сравнения Акласта, раствор для инфузий 5 мг/100 мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Открытое неконтролируемое исследование безопасности внутривенного введения одной дозы идаруцизумаба у детей, получающих дабигатрана этексилат в рамках текущих клинических исследований IIb/III фазы для лечения и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии
№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия по сравнению с препаратом, содержащим урсодезоксихолевую кислоту 250 мг (Урсофальк, капсулы 250 мг, производства Др. Фальк ГмбХ, Германия) и препаратом, содержащим глицирризиновую кислоту 35 мг (Фосфоглив®, капсулы фосфолипиды 65,0 мг и глицирризиновая кислота 35 мг, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Найсулид, порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения, 100 мг/ 2 г, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, применяемого для купирования болевого синдрома при остеохондрозе шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством Нимесил, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/ 2 г, производства Laboratorios Menarini S.A., Испания
Цель данного исследования: Оценить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного средства Тиотриазолин MR, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением по 380 мг производства ПАО «Киевмедпрепарат» (Украина), при курсовом применении в суточной дозе 760 мг в составе комплексной терапии в течение 2-х месяцев у пациентов с ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией напряжения ФК II-III в сравнении с плацебо.
Цели: Основная: Основной целью настоящего исследования яв-ляется оценка эффективности олокизумаба (ОКЗ) 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у паци-ентов, со среднетяжелым или тяжелым рев-матоидным артритом, недостаточно кон-тролируемым терапией метотрексатом Дополнительные: • Оценка эффективности ОКЗ в дина-мике. • Сравнение функционального статуса и качества жизни пациентов, получающих ОКЗ и плацебо. • Изучение популяционной фармакоки-нетики (ФК) ОКЗ и индивидуальных значе-ний уровня препарата. • Оценка безопасности и переносимо-сти препарата ОКЗ.
Основная задача исследования: основная задача исследования заключается в сравнительной оценке эффективности липэгфилграстима, вво-димого подкожно в дозе 100 мкг/кг массы тела однократно за курс химиотерапии, и филграстима, вводимого ежедневно в дозе 5 мкг/кг мас-сы тела, при лечении детей и подростков, которым проводится химиотерапия. Дополнительные задачи исследования: дополнительные задачи исследования включают сравнительную оценку фармакодинамических и фармакокинетических характеристик, безопасности, переносимости и иммуногенности липэгфилграстима, вводимого подкожно в дозе 100 мкг/кг массы тела однократно за курс хи-миотерапии, и филграстима, вводимого ежедневно в дозе 5 мкг/кг массы тела.
Первичные цели данного исследования за-ключаются в сравнении частоты SVR12 (12-недельный устойчивый ответ, SVR12) 8- или 12-недельного лечения с применением комбинации ABT-493/ABT-530 у пациентов, инфицированных ВГС генотипа 1 6, ранее не получавших ПППД, с коинфекцией ВИЧ-1 до установленного порогового уровня на основании частоты VR12, соответствующей стандартам ле-чения, по данным предшествующих ис-следований (т.е. софосбувир/ледипасвир в течение 12 недель или гразопре-вир/элбасвир в течение 12 недель) и в оценке безопасности 8- или 12-недельного лечения с применением комбинации ABT-493/ABT-530 у пациентов, инфицированных ВГС генотипа 1 6, с коинфекцией ВИЧ-1. Вторичные цели: • оценка доли пациентов с виру-сологической неэффективностью во время проведения противовирусной терапии по поводу инфекции, вызванной ВГС; • оценка доли пациентов с реци-дивом после окончания противовирусной терапии по поводу инфекции, вызванной ВГС; • в оценка фармакокинетики ABT-493 и ABT-530; • оценке доли участников исследова-ния с ко-инфекцией ВИЧ-1/ВГС, полу-чавших постоянный режим АРВ тера-пии, у которых супрессия РНК ВГС со-хранялась до окончания лечения ПППД и через 12 недель после окончания лечения ПППД; • оценка возникновения вариантов ВГС с лекарственной устойчивостью у пациентов, у которых была зарегистрирована вирусологическая неэффективность противовирусной терапии по поводу инфекции, вызванной ВГС.
Цель данного исследования: Оценить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного средства Тиотриазолин MR, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением по 380 мг производства ПАО «Киевмедпрепарат» (Украина), при курсовом применении в суточной дозе 760 мг в составе комплексной терапии в течение 2-х месяцев у пациентов с ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией напряжения ФК II-III в сравнении с плацебо.
Основная задача исследования: основная задача исследования заключается в сравнительной оценке эффективности липэгфилграстима, вво-димого подкожно в дозе 100 мкг/кг массы тела однократно за курс химиотерапии, и филграстима, вводимого ежедневно в дозе 5 мкг/кг мас-сы тела, при лечении детей и подростков, которым проводится химиотерапия. Дополнительные задачи исследования: дополнительные задачи исследования включают сравнительную оценку фармакодинамических и фармакокинетических характеристик, безопасности, переносимости и иммуногенности липэгфилграстима, вводимого подкожно в дозе 100 мкг/кг массы тела однократно за курс хи-миотерапии, и филграстима, вводимого ежедневно в дозе 5 мкг/кг массы тела.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование, с применением фиксированных доз, для оценки эффективности и безопасности применения HP-3070 у пациентов с шизофренией, проводимое в условиях стационара
№ FAM-III-05-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (Камус Фарма Лтд, Индия) и препарата Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494) и плацебо при их применении в дополнение к стабильному режиму терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита и неадекватным ответом на биологические базисные препараты или их непереносимостью
Продление исследования RAINBOW: продление исследования с целью долгосрочной оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных