новые препараты · 8 214 исследований
Открытое многоцентровое исследование III b фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом Сталево® (леводопа/карбидопа/энтакапон – 200/50/200 мг) у пациентов с болезнью Паркинсона, осложненной феноменом истощения дозы.
Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ПОЛМАТИН, у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера/болезнью Альцгеймера в сравнении с лекарственным средством АБИКСА. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ПОЛМАТИН, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Польша, у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера/болезнью Альцгеймера в сравнении с лекарственным средством АБИКСА, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Lundbeck Limited. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ПОЛМАТИН, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Польша, у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера/болезнью Альцгеймера в сравнении с лекарственным средством АБИКСА, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Lundbeck Limited.
Первичая цель исследования: • изучить иммуногенные свойства рек. ф.VIII ЛКЧ у 100 ранее не леченных пациентов (РНЛП) гемофилией А тяжелой степени (ф.VIII:С <1%). Вторичные цели исследования: • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ (по показателю частоты спонтанных кровотечений на фоне профилактической заместительной терапии); • оценить эффективность лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при кровотечениях; • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при оперативных вмешательствах; • оценить безопасность и переносимость рек. ф.VIII ЛКЧ.
Первичая цель исследования: • изучить иммуногенные свойства рек. ф.VIII ЛКЧ у 100 ранее не леченных пациентов (РНЛП) гемофилией А тяжелой степени (ф.VIII:С <1%). Вторичные цели исследования: • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ (по показателю частоты спонтанных кровотечений на фоне профилактической заместительной терапии); • оценить эффективность лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при кровотечениях; • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при оперативных вмешательствах; • оценить безопасность и переносимость рек. ф.VIII ЛКЧ.
Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ПОЛМАТИН, у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера/болезнью Альцгеймера в сравнении с лекарственным средством АБИКСА. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ПОЛМАТИН, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Польша, у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера/болезнью Альцгеймера в сравнении с лекарственным средством АБИКСА, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Lundbeck Limited. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ПОЛМАТИН, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Польша, у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера/болезнью Альцгеймера в сравнении с лекарственным средством АБИКСА, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20мг, производства Lundbeck Limited.
Первичая цель исследования: • изучить иммуногенные свойства рек. ф.VIII ЛКЧ у 100 ранее не леченных пациентов (РНЛП) гемофилией А тяжелой степени (ф.VIII:С <1%). Вторичные цели исследования: • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ (по показателю частоты спонтанных кровотечений на фоне профилактической заместительной терапии); • оценить эффективность лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при кровотечениях; • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при оперативных вмешательствах; • оценить безопасность и переносимость рек. ф.VIII ЛКЧ.
Мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности даролутамида (ODM-201) у мужчин с неметастатическим кастрационно-устойчивым раком предстательной железы высокого риска
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с валсартаном, а также для оценки влияния LCZ696 на заболеваемость и смертность у пациентов с сердечной недостаточностью (классы II-IY по NYHA) и сохраненной фракцией выброса
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препаратов Инсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ЗАО ПрофитМед, Россия, производитель Биокон Лимитед, Индия) и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
Многоцентровое неконтролируемое открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата BAY 81-8973 у детей с тяжёлой гемофилией А
Клиническое исследование I фазы для оценки безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата CBLB502 у пациентов с новообразованиями в поздней стадии
Рандомизированное исследование III фазы для сравнительной оценки лечения МК-3475 (Пембролизумабом) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи
Рандомизированное, слепое, многоцентровое исследование II фазы комбинации препарата Велипариб с ФОЛФИРИ ± Бевацизумаб в сравнении с комбинацией плацебо с ФОЛФИРИ ± Бевацизумаб у ранее нелеченых пациентов с метастатическим колоректальным раком
Открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Биннопоэтин® (ЗАО Биннофарм, Россия) и Эпрекс® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при лечении анемии на фоне хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе