Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
LY2127399 (Табалумаб) · Эли Лилли энд Кампани

Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) (ILLUMINATE-X), Фаза 3б

26 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 58 участников H9B-MC-BCDX
Завершено Фаза III Россия
RO5185426 (Вемурафениб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III применения вемурафениба (RO5185426) в качестве адъювантной терапии у пациентов после хирургического удаления меланомы кожи с BRAF-мутацией и высоким риском рецидива

23 ноября 2012 Санкт-Петербург, Краснодар 2 центра 110 участников GO27826
Завершено Фаза III Россия
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 90 участников МО28107
Завершено Фаза III Россия
Аморолфин · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах.

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 236 участников GPL/CT/2011/007/III
Завершено Фаза III Россия
Маравирок (Целзентри®) · ViiV Healthcare UK Limited/ ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед

Протокол, обеспечивающий расширенный доступ к препарату для пациентов, которые завершили клинические исследования препарата Маравирок

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 70 участников MVC116278
Завершено Фаза II Россия
JNJ-38518168 · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Рандомизированное, Двойное-слепое, Многоцентровое, Плацебо-контролируемое Исследование в Параллельных группах по Подбору Диапазона Доз Препарата JNJ 38518168 у Пациентов с Активным Ревматоидным Артритом на Фоне Сопутствующей Терапии Метотрексатом, фаза 2b

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 120 участников 38518168ARA2002
Завершено Фаза II Россия
CAM-3001 (Маврилимумаб) · МедИммун Лимитед

Открытое дополнительное исследование по оценке безопасности маврилимумаба при его продолжительном применении пациентами с ревматоидным артритом

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 70 участников CD-IA-CAM-3001-1109
Завершено Фаза III Россия
Апотель (Парацетамол) · Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А.

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Апотель, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А., Греция в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии

22 ноября 2012 Кемерово 1 центр 60 участников R/0811-1
Завершено Фаза III Россия
BCD-020 (ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) у больных ревматоидным артритом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухоли

22 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 160 участников BCD-020-2
Завершено Фаза III Россия
Аксоглатиран® ФС (глатирамера ацетат) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аксоглатиран® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Ко¬паксон®-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом

22 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 16 центров 150 участников AKSG-FS-07.2012
Завершено Фаза III Россия
TH-302 · Фрэшолд Фармасьютикалз, Инк

Рандомизированное многоцентровое открытое 3 фазы исследование эффективности при приеме исследуемого препарата TH-302 в комбинации с доксорубицином по сравнению с приемом только доксорубицина у пациентов с нерезектабельной местно-распространенной или метастатической саркомой мягких тканей

22 ноября 2012 Москва, Иркутск и ещё 2 города 4 центра 30 участников TH-CR-406/SARC021
Завершено Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

: Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 378 участников MMH-RN-003
Завершено Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у детей

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 332 участника MMH-RN-004
Завершено Фаза III Россия
Улколфри (Месалазин) · Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Открытое, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Улколфри® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1200 мг, производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), по сравнению с аналогичными параметрами препарата Пентаса® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия 500 мг, производства Ферринг А/С (Дания), у пациентов с язвенным колитом

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 88 участников DRL_RUS/MD/2011/ULF
Завершено Фаза I Россия
Аторвастатин · ЗАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия)

20 ноября 2012 Иваново 1 центр 30 участников 20062012-ATO-001
Завершено Фаза II Россия
ASP3652 · Astellas Pharma Europe B.V. (Астеллас Фарма Юроп Б.В.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 2 фазы в параллельных группах, объединяющее доказательство концепции и подбор дозы, направленное на исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ASP3652 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря / интерстициальным циститом. Краткое название: AMARANTH

16 ноября 2012 Москва, Обнинск, Томск 7 центров 100 участников 3652-CL-0018
Завершено Фаза I Россия
BP-C1 · Меабко А/С

Исследование оптимальной продолжительности лечения и кумулятивной дозы препарата ВР-С1 у пациентов с раком молочной железы и отдаленными метастазами

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 5 центров 25 участников BMC 2011-02
Завершено Фаза II Россия
BP-C1 · Меабко А/С

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование BP-C1 и сходного по виду плацебо на пациентах с метастатическим раком молочной железы (IIb фаза)

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 5 центров 36 участников BMC 2011-1
Завершено Фаза III Россия
Вартоцид®) (Имихимод) · ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»»

Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата вартоцидпростое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата вартоцид (имихимод) крем для наружного применения 5% (ЗАО МБНПК Цитомед) у пациентов с аногенитальными (венерическими) бородавками

16 ноября 2012 90 участников III-50/B-2012
Завершено Фаза III Россия
Релвар (Флутиказона фуроат/вилантерол) · ГлаксоСмитКляйн ЛЛС

12-недельное исследование с целью оценки круглосуточной функции лёгких при применении комбинации флутиказона фуроат/вилантерол (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций в дозировке 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с комбинацией флутиказона пропионат / сальметерол в форме порошка для ингаляций в дозировке 250/50 мкг, применяемой два раза в сутки, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ)

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 180 участников RLV116974