новые препараты · 8 214 исследований
“Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата RO4995819 в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнительной терапии у пациентов с большими депрессивными расстройствами и резистентностью к проводимой терапии антидепрессантами”
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата абиратерона ацетат (JNJ-212082) в сочетании с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы резистентным к кастрации с бессимптомным течением заболевания или при наличии умеренно выраженных симптомов
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при гинекологических инфекциях у женщин в возрасте 18 – 55 лет
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при хирургических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при урологических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при острых кишечных инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 60 лет
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование IIa фазы препарата JNJ-40346527 в параллельных группах у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на терапию модифицирующими течение заболевания антиревматическими препаратами
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ожогах у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Контролируемое, рандомизированное, открытое в параллельных группах, проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор в сравнении с препаратом Октанат у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А (II-III фаза)
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мегадексан, таблетки 4 мг (производства ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Дексаметазон, таблетки 0,5 мг (производства КРКА, д.д., Ново место, Словения)
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ЛОР-патологии у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГРИНОЛАН суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм у здоровых добровольцев.
5-летнее исследование сравнения длительности гликемического контроля при применении комбинации вилдаглиптина и метформина в сравнении со стандартной монотерапией метформином, начатой у нелеченных пациентов с сахарным диабетом 2 типа
№ Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид ретард-Тева, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Меркле ГмбХ, Германия и препарата Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства СУСТЕН, гель вагинальный 8% в вагинальном аппликаторе одноразового использования 1,125 г, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для поддержки лютеиновой фазы стимулированного менструального цикла у женщин при экстракорпоральном оплодотворении, в сравнении с лекарственным средством КРАЙНОН, гель вагинальный 8% в вагинальном аппликаторе одноразового использования 1,125 г, производства Fleet Laboratories Limited, Великобритания
Цель: Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария. Задачи: 1. Оценить клиническую эффективность лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария; 2. Определить характер, спектр, частоту, выраженность проявлений побочных явлений, возникающих на фоне приема лекарственного средства ОКТРАЙД, раствор для инъекций 50 мкг/мл в ампулах 1 мл, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для остановки кровотечения из варикозно расширеных вен пищевода у пациентов с циррозом печени, в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,05 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария.