Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
Карипазим (Папайи млечный сок) · ООО «МедФлорина»

Исследование эффективности и безопасности препарата Карипазим в терапии дорсопатий с поражением межпозвонковых дисков и связанных с ними состояний с сопутствующим болевым синдромом

27 февраля 2012 Москва, Владимир 3 центра 100 участников К-1
Завершено Фаза III Россия
Фловен (Диосмин) · ООО «Озон»

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фловен (производитель ООО Озон, Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей

24 февраля 2012 Москва 1 центр 60 участников FLO1,0\25072011
Завершено Фаза I Россия
(Глимепирид, Глимепирид) · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид таблетки 2 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Амарил® таблетки 2 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия)

24 февраля 2012 Ярославль 1 центр 24 участника 130711-GLIM-001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Анастрозол-Акри® · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнитель-ной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Анастрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Аримидекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства фирмы АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

22 февраля 2012 Реутов 1 центр 38 участников AN-001-051
Завершено Фаза III Россия
Пустырника экстракт · ООО «Озон»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника экстракт, таблеток по 0,014 г, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 февраля 2012 Москва, Реутов 2 центра 90 участников ПЭ-11-01
Завершено Фаза III Россия
Этанерцепт · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, 12-недельное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование этанерцепта, назначаемого на фоне приема НПВС для лечения взрослых пациентов с рентгенонегативным аксиальным спондилоартритом, с 92-недельным продленным открытым лечением

22 февраля 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 6 центров 100 участников В1801031
Завершено Фаза III Россия
rFIХFc (BIIB029) · Biogen Idec Research Limited

Открытое, многоцентровое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности химерного белка рекомбинантного фактора свертывания крови IX (rFIXFc), при его применении для профилактики и лечения кровотечений у пациентов с гемофилией В, которые ранее получали лечение

21 февраля 2012 Санкт-Петербург 1 центр 10 участников 9HB01EXT
Завершено Фаза III Россия
Нейронокс (Ботулинический токсин типа А) · ОАО «ВЕРОФАРМ»

№ Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Нейронокс (Медитокс Инк., Корея для ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Ботокс (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин

21 февраля 2012 Саратов 1 центр 100 участников КИ 20/06-11
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Прегабалин-Рихтер · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер ГмбХ, произведено Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев-мужчин

21 февраля 2012 24 участника 14042011-PRE-001
Завершено Фаза I Россия
(Амброксол, Амброксол) · ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко»

№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол таблетки 30 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, Россия) и Амбробене таблетки 30 мг (Меркле ГМбХ, Германия)

21 февраля 2012 Ярославль 1 центр 24 участника 14022011-AMB-001
Завершено Фаза III Россия
Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо) · AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ

Расширенное долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита

20 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 65 участников D4300C00005
Завершено Фаза I Россия
Аторвастатин · ООО «Изварино Фарма»

№ 22122010-ATO-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) Версия 1.0 от 22 декабря 2010г

20 февраля 2012 1 центр 30 участников Протокол 22122010-ATO-001
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Фрибона (Ибандроновая кислота) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Проводимое в 4 этапа по повторяющейся схеме сравнительное исследование биодоступности ибандроната в таблетках при однократном приеме в дозе 150 мг здоровыми добровольцами мужского и женского пола (натощак)

17 февраля 2012 20 участников IAT-P7-289
Завершено Фаза II Россия
SSR411298 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности препарата SSR411298 в качестве вспомогательного средства лечения болевого синдрома у онкологических пациентов

17 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 35 участников ACT11705
Приостановлено Фаза III Россия
Гусперимус · Нордик Фарма САС

Рандомизированное, заслепленное для оценивателя, многоцентровое международное клиническое исследование с параллельными группами и активным контролем по сравнению гусперимуса со стандартной терапией при рецидиве гранулематоза с ангиопатией (гранулематоза Вегенера)

17 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 40 участников NO005-NK103
Завершено Фаза II Россия
ИммуВаг · ООО «Вирфарм»

Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозировки препарата ИммуВаг у пациенток у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит

16 февраля 2012 120 участников версия 2.0 от 27.01.2012
Завершено Фаза III Россия
BMS-790052 (ингибитор NS5A HCV) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата BMS-790052 в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2a и рибавирином у пациентов c сочетанной инфекцией вирусом гепатита С и вирусом иммунодефицита человека, ранее не получавших лечения по поводу гепатита С

16 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 100 участников AI444-043
Завершено Фаза IV Россия
Диваза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Диваза в лечении астеновегетативных и вестибулярных расстройств у пациентов с хронической цереброваскулярной болезнью.

16 февраля 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 4 центра 92 участника MMH-DV-006 (версия 2 от 19.01.2…
Завершено Фаза II Россия
Инграмон · РКНПК

№без номера, версия №1 от 12.09.2011г. Применение препарата Инграмон при протеинурических формах хронического гломерулонефрита

16 февраля 2012 Москва 1 центр 15 участников без номера, версия 1 от 12.09.2…
Завершено Фаза III Россия
Симбикорт (будесонид/формотерол) ВА MDI · АстраЗенека АБ

12-недельное двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для изучения эффективности, безопасности и оценок пациентами при использовании (изучения оценок пользователей) препарата Симбикорт® (будесонид / формотерол), вводимого с использованием активируемого при вдохе ингалятора фиксированных доз (BA MDI) по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки, по сравнению с препаратом Симбикорт (будесонид / формотерол) AC (с введением при помощи активируемого дозатора) pMDI® по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки и будесонида AC pMDI по 2x160 мкг 2 раза в сутки у взрослых пациентов и подростков с астмой

14 февраля 2012 Москва, Екатеринбург 5 центров 50 участников D589OC00003