новые препараты · 8 214 исследований
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности вакцины ВероКСЭН при введении здоровым добровольцам в возрасте 18-60 лет
Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 по изучению фиксированной продолжительности терапии пиртобрутинибом (LOXO-305) в сочетании с венетоклаксом и ритуксимабом в сравнении с венетоклаксом и ритуксимабом у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее получавших лечение (BRUIN-CLL-322)
Двойное слепое рандомизированное перекрестное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности исследуемого препарата Ромиплостим, (ромиплостим, порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, производитель АО Фармасинтез-Норд) и препарата сравнения Энплейт (ромиплостим, порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, производитель Амджен Европа Б.В., Нидерланды) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по оптимизации лечения асциминибом для приема внутрь у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ в ХФ), получавших ранее терапию двумя или более ингибиторами тирозинкиназ
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-конролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата BOTOX® (Ботулинический токсин типа А) очищенный нейротоксиновый комплекс для лечения выделяющейся подкожной мышцы шеи (платизмы)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата нипокалимаб, применяемого у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы с использованием активного контрольного препарата, в котором оценивается эффективность и безопасность марибавира в сравнении с валганцикловиром для лечения цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции у реципиентов гемопоэтических стволовых клеток
Цель исследования: оценка подтверждение клинической (терапевтической) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) препарату сравнения Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, микона-зола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Задачи исследования: Основная задача: • Подтверждение клинической (терапевтческой) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Дополнительные задачи: • Изучить безопасность исследуемого препа-рата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (мронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в лечении инфекционных заболеваний влагалища.
Цель исследования: оценка подтверждение клинической (терапевтической) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) препарату сравнения Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, микона-зола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Задачи исследования: Основная задача: • Подтверждение клинической (терапевтческой) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Дополнительные задачи: • Изучить безопасность исследуемого препа-рата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (мронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в лечении инфекционных заболеваний влагалища.
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) для лечения хронической индуцированной крапивницы (ХИНК) у подростков и взрослых с недостаточным контролем заболевания на фоне применения H1-антигистаминных препаратов
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в 3 группах пациентов для сравнения комбинации саволитиниб + дурвалумаб с монотерапией сунитинибом и дурвалумабом у пациентов с MET-управляемой, неоперабельной и местно-распространенной или метастатической папиллярной почечной клеточной карциномой (ППКК) (SAMETA)
Рандомизированное контролируемое открытое исследование 2/3 фазы препарата KRT-232 у пациентов с первичным (PMF), постполицитемическим (Post-PV-MF) или посттромбоцитемическим миелофиброзом (Post-ET-MF) при рецидиве заболевания или резистентности к терапии ингибиторами янус-киназы (JAK).
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Пирфенидон, капсулы 267 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) в рамках реабилитации пациентов с фиброзом легких после перенесенной COVID-19 пневмонии
Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное с эскалацией доз исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Прокаин Крио, раствор для инъекций 5 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) с участием здоровых добровольцев
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата SAR441344, моноклонального антитела антагониста к CD40L, у участников с рассеянным склерозом с обострениями.
VERDICT: Рандомизированное, контролируемое исследование для определения оптимальной цели терапии при активном язвенном колите
Двойное слепое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости лекарственного препарата TL-NDR-s, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом ФРАКСИПАРИН®, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев
Многоцентровое открытое исследование с целью определения дозы и безопасности пероральной терапии асциминибом у пациентов детского возраста с хроническим миелолейкозом с положительной филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ ХМЛ-ХФ), ранее получавших один или несколько ингибиторов тирозинкиназы
24-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование с параллельными группами для оценки безопасности CSJ117 при добавлении к текущему стандарту лечения бронхиальной астмы у пациентов старше 18 лет, которые завершили исследование CCSJ117A12201C
Открытое международное многоцентровое клиническое исследование, проводимое в двух когортах для оценки безопасности и свёртывающей активности двух различных доз препарата FVIII-ПЭГЛип в лечении пациентов с тяжёлой гемофилией A без ингибиторов к FVIII