Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Россия
ГБ-115 (Ранквилон) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

31 августа 2022 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 9 центров 250 участников РАН-03-03-2022
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
Вакцина VLP-корона (Вакцина против COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование I/II фазы с ранжированием доз для оценки переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата – вакцина для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2) при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет

31 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 600 участников VLP-ИН-I/II-12/21
Завершено Фаза II–III Россия
МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин В) · Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности верхних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

31 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 50 участников SN-SPAS-201
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бисопролол-АЛСИ (Бисопролол) · ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Бисопролол-АЛСИ таблетки 10 мг (АО АЛСИ ФАРМА, Россия) и референтного препарата Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак

30 августа 2022 Ярославль 1 центр 28 участников BE - 09022022-BisAlsi
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Аллерген из пыльцы пырея ползучего для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы пырея ползучего для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

30 августа 2022 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ПЫР-IV-00-002/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тикагрелор · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак

30 августа 2022 Иваново 1 центр 40 участников BE-12042022-TcgIZ
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
Корфлювек · НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование1/2 фазы интраназальной векторной вакцины Корфлювек для профилактикиCOVID-19 у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

30 августа 2022 Санкт-Петербург 2 центра 250 участников KFV-I/II-01/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
LTBС01401 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBС01401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

30 августа 2022 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников RUX-052022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Валсартан+Индапамид · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Валсартан+Индапамид (160 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, АО КРКА д.д., Ново Место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Арифон® ретард (индапамид, 1,5 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Диован® (валсартан, 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак.

29 августа 2022 Томск 1 центр 140 участников 22-97/R
Завершено Фаза III Россия
Энтерофурил® (Нифуроксазид) · АО «Босналек»

Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) лекарственного препарата Энтерофурил®, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл, АО Босналек, Босния и Герцеговина в сравнении с препаратом Эрсефурил® капсулы 200 мг, Санофи-Авентис Франс, Франция у пациентов с острой диареей бактериального происхождения

29 августа 2022 Ярославль 1 центр 150 участников CT-250221-EFBL-S
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у добровольцев в возрасте старше 60 лет

29 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 946 участников GriQv-eld-III-22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фурадонин (Нитрофурантоин) · ООО «ЮжФарм»

Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фурадонин, таблетки, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Фурадонин, таблетки, 100 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приёма пищи

25 августа 2022 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника FD-01-2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
LTBС01301 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBС01301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

25 августа 2022 Москва 1 центр 30 участников REG-052022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
LTBС01201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBС01201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

24 августа 2022 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников OSIM-052022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
WTBC02401 (Ситаглиптин) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование по изучению фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов WTBC02401 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

23 августа 2022 Саранск 1 центр 30 участников SITGLN-052022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зонисамид · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Зонисамид, капсулы 100 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Зонегран®, капсулы 100 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

23 августа 2022 Киров 1 центр 35 участников ЗНС-ВЕ-06/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нилотиниб Канон (Нилотиниб) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нилотиниб Канон, капсулы 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

23 августа 2022 Ростов 1 центр 56 участников Oct-22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ривароксабан · ООО «Гротекс»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) после приема пищи у здоровых добровольцев.

22 августа 2022 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников SS_535_20
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХС8 · АО «Валента Фармацевтика»

Рандомизированное открытое перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биодоступности препарата ХС8, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг и препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, при однократном приеме в равных дозах (40 мг) натощак у здоровых добровольцев.

22 августа 2022 Москва 1 центр 36 участников ХС8-05-04-2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Далтепарин натрия · ООО «Брайт Вэй Индастриз»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Велфарм, Россия) и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер Инк, США) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам

22 августа 2022 Ярославль 1 центр 54 участника CT-220522-DTNBW