Клинические исследования

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДУТАСТЕРИД+ТАМСУЛОЗИН, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил, таблетки, 80 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности, иммуногенности и фармакокинетики препарата Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения у взрослых и детей старше 12 лет с тяжелой формой болезни Виллебранда.

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с репликативным дизайном лекарственных препаратов Глицин+Мелатонин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг+3 мг (АО Фармпроект, Россия) и ГЛИЦИН+МЕЛАТОНИН ЭВАЛАР, таблетки подъязычные, 100 мг+3 мг (ЗАО ЭВАЛАР, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502133 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа], таблетки, 250 мг+25 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным препаратом Синемет®/Sinemet®, таблетки, 250 мг+25 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фексофенадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Аллегра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, Санофи Винтроп Индустрия, Франция, при приеме натощак у здоровых добровольцев.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис, капсулы, 61 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Виндамэкс®, капсулы, 61 мг (Пфайзер Инк, США) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата WRYC17401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном применении у здоровых добровольцев натощак

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Нистафур (МНН нистатин+нифурател), капсулы вагинальные 200000 МЕ+500 мг (производитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с референтным препаратом Макмирор комплекс (МНН нистатин+нифурател), капсулы вагинальные 200000 МЕ+500 мг (производитель - Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия, держатель РУ – Поликем С.р.л., Италия) у пациенток с бактериальным вагинитом

Открытое, рандомизированное, параллельное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC18801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата FCU1-BsFm/PP на фоне инфузий препарата 5-фторцитозин у пациентов c подтвержденным диагнозом прогрессирующей солидной опухоли

Открытое, рандомизированное, параллельное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC18801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема после еды

Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RD-CHPH-04SV, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 400 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтными препаратами у здоровых добровольцев при приеме внутрь после еды

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препарата Тедуглутид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гэттестив®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (Такеда Фармасьютикалс Интернешнл АГ Айерленд Бренч, Ирландия), после подкожного введения здоровым добровольцам в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ранвэк®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО ЭббВи, Россия) после приема высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил 20 (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Ревацио® (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (производитель Фарева Амбуаз Зон Эндюстриэль-29 рут дез Эндюстри, 37530 Посе-Сюр-Сис, Франция, держатель РУ: Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (ООО ВТФ, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

Открытое нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Никефен, спрей назальный дозированный, 17% (ООО Фармамед, Россия) у взрослых здоровых добровольцев

Открытое одноцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное в трех периодах и трех последовательностях исследование биоэквивалентности и безопасности однократного перорального применения препарата Ковазис® таблетки 4 мг + 40 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и препарата Вазобрал® таблетки (ООО Кьези Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи