Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Россия
MEDI4736 + MEDI1123 (Тремелимумаб) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, мультицентровое, международное исследование III фазы по изучению MEDI4736 в монотерапии или в комбинации с тремелимумабом в сравнении со стандартной терапией первой линии у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 150 участников D419LC00001
Завершено Фаза II Россия
BMS-986142 · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозировки, оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата BMS-986142 у пациентов с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности терапии метотрексатом с или без использования ингибиторов ФНО.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Тольятти 4 центра 60 участников IM006-016
Завершено Фаза IV Россия
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в лечении кишечных инфекций вирусной этиологии у детей

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 250 участников MMH-ER-008
Завершено Фаза IV Россия
Оциллококцинум · ООО «Буарон»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности гомеопатического препарата Оциллококцинум® в лечении гриппа и других острых респираторных заболеваний у детей от 6 до 12 лет

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 200 участников LB-OSC-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ринсулин® Р (Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]) · ООО «ГЕРОФАРМ»

№ RINCL-R Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Ринсулин® Р, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах

19 февраля 2016 Санкт-Петербург, Ярославль 3 центра 35 участников RINCL-R Версия 3.1 от 19.01.2018
Завершено Фаза III Россия
Ипраглифлозин · Астеллас Фарма Юроп БВ (Astellas Pharma Europe BV, APEB)

Двойное-слепое, рандомизированное исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ипраглифлозина в комбинации с Метформином при сравнении с Метформином в комбинации с Плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в России, имеющих недостаточный контроль гликемии на Метформине

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 370 участников 1941-CL-9001
Завершено Фаза I Россия
МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)) · ПИПВЭ им.М.П.Чумакова

Простое открытое многоцентровое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности вакцины МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа) на добровольцах в возрасте 18-60 лет

19 февраля 2016 30 участников МН-ВАК-I-01/16
Завершено Фаза IV Россия
Копаксон® (Глатирамера ацетат) · Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

CONFIDENCE: Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки удовлетворённости лекарственным препаратом у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), получающих подкожные инъекции Копаксона® (глатирамера ацетат) в дозе 40 мг/мл 3 раза в неделю по сравнению с дозой 20 мг/мл ежедневно.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 250 участников TV44400-CNS-40083
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метформин МС (Метформин) · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Метформин МС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, (ЗАО Медисорб, Россия) и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, (Мерк Сантэ с.а.с., Франция).

16 февраля 2016 Пермь 1 центр 26 участников 15.08
Завершено Фаза III Россия
Маситиниба мезилат · ЭйБи Сайенс

96-недельное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3, проводимое в 2 параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день и плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

16 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 40 участников AB07002
Завершено Фаза III Россия
ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, (производства Лаборатория Шовен С.А., Франция) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

16 февраля 2016 Иваново, Ярославль 2 центра 154 участника INDA-10-2015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лозартан+Гидрохлоротиазид · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция)

Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырех-этапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквива-лентности препаратов Лозартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Гизаар® Форте (лозатан+гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев по-сле однократного приема натощак

16 февраля 2016 Ярославль 1 центр 120 участников 03/14/LOH/RU/BSD
Завершено Фаза III Россия
Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira) · Ново Нордиск А/С

DUAL™ IX - Дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2 Клиническое исследование с целью сравнения контроля гликемии и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид (ИДегЛира) и инсулина гларгин (ИГлар) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам НГЛТ-2 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

15 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 65 участников NN9068-4229
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тромбитан Форте (Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тромбитан Форте (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (ПАО ОТИСИФАРМ, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Кардиомагнил® (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (ООО Такеда Фармасьютикалс, Россия, производитель Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев.

15 февраля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника MGK/B01-15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тромбитан (Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух таблеток препарата Тромбитан (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг (ПАО ОТИСИФАРМ, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и одной таблетки препарата Кардиомагнил® (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (ООО Такеда Фармасьютикалс, Россия, производитель Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев

15 февраля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника MGK/B02-15
Завершено Фаза III Россия
Релаксозан® (Валераны лекарственной корневища с корнями+Мелиссы лекарственной трава+Мяты перечной листья) · ЗАО «Эвалар»

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Релаксозан®, экстракт для приема внутрь жидкий, ЗАО Эвалар, Россия в терапии пациентов с бессонницей, связанной с повышенной нервной возбудимостью

15 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 128 участников RL-EV-14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Индап® (Индапамид) · ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индап®, таблетки 2,5 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)

12 февраля 2016 Саранск 1 центр 26 участников IND-08-2014
Завершено Фаза III Россия
Геласпан (Желатин) · Б.Браун Мельзунген АГ

Проспективное, контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Геласпан, раствор для инфузий, в комбинации с препаратом Стерофундин изотонический, раствор для инфузий, в сравнении с препаратом Гелофузин, раствор для инфузий, в комбинации с Натрия хлоридом Браун, 0,9% раствор для инфузий, у пациентов с запланированными операциями на брюшной полости и органах таза

12 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 79 участников HC-G-H-1409
Завершено Фаза III Россия
MK-8342B · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности MK-8342B (ЭНГ-Э2 вагинальное кольцо) у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей

11 февраля 2016 Москва, Смоленск, Томск 4 центра 140 участников 060-00
Завершено Фаза II–III Россия
JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует) · «Джерон Корпорэйшн»

Исследование по оценке применения препарата Иметелстат (GRN163L) у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска низкий или промежуточный-1 по шкале IPSS, зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA)

11 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 40 участников 63935937MDS3001