Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

идёт · 1 231 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 231 исследование
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
RB-0005 (Ралтегравир) · ООО «ПСК Фарма»

Открытое рандомизированное повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0005 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев

13 мая 2024 60 участников RB-0005-122023
Идёт Фаза III Россия
GRS · ООО «Протон»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата GRS, 20 мг, капсулы, ООО Протон, Россия, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой по сравнению с двойной антитромбоцитарной терапией ацетилсалициловой кислотой и клопидогрелом у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST после чрескожного коронарного вмешательства

7 мая 2024 4 центра 1 080 участников GRS-2024-01
Идёт Фаза III Россия
Пертузумаб (MIT-003, Пектуна) · СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата MIT-003 и препарата Перьета® в качестве неоадъювантной терапии при HER2-позитивном раке молочной железы

6 мая 2024 35 центров 410 участников MIT-003/3
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Найсулид (Нимесулид) · ООО «Биннофарм Групп»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Найсулид (Нимесулид), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Аулин® (Нимесулид), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Хелсин Хелскаре СА, Швейцария) у здоровых добровольцев

2 мая 2024 1 центр 36 участников 68-NIME-gs-CT-01
Идёт Фаза IV Беларусь
КЛИНТОПИК · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Оценка биоэквивалентности с использованием клинических конечных точек исследуемого препарата Клинтопик, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г препарату сравнения Дуак®, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г при лечении пациентов с угревой сыпью

30 апреля 2024 Минск 2 центра 176 участников CLINTOPIC-24
Идёт Фаза IV Беларусь
КЛИНТОПИК · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Оценка биоэквивалентности с использованием клинических конечных точек исследуемого препарата Клинтопик, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г препарату сравнения Дуак®, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г при лечении пациентов с угревой сыпью

30 апреля 2024 Минск, Гомель 3 центра 176 участников CLINTOPIC-24
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
RB-0007 · ООО «ПСК Фарма»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0007 у здоровых добровольцев при приеме натощак

22 апреля 2024 1 центр 27 участников RB-0007-122023
Идёт Фаза III Россия
Баксдростат · АстраЗенека АБ

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Баксдростат в азиатской популяции с неконтролируемой артериальной гипертензией, получающих два или более препарата, включая участников с резистентной артериальной гипертензией (BaxAsia)

19 апреля 2024 11 центров 267 участников D6970C00008
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен + Парацетамол · ООО «РИФ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки диспергируемые для детей, 100 мг + 125 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (Д-р Реддис Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев

17 апреля 2024 54 участника IBPL001-24
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин Альфа (Аторвастатин) · ООО «РИФ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев

17 апреля 2024 60 участников AVST001-23
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Монтелукаст · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак

16 апреля 2024 1 центр 42 участника MNTL-08/2023
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Монтелукаст · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак

16 апреля 2024 1 центр 42 участника MNTLPO-08/2023
Идёт Фаза III Россия
Ниволумаб · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-263 и препарата Опдиво® в монотерапии у субъектов с распространенной меланомой кожи

10 апреля 2024 36 центров 627 участников BCD-263-2/UNIVERSE
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Кальция лактат · ООО «АЛВИЛС»

Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Кальция лактат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО АЛВИЛС, Российская Федерация), у здоровых добровольцев, в условиях эскалации дозы

10 апреля 2024 50 участников CLCT001-I/23
Идёт Фаза III Россия
Абатацепт · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога абатацепта (DRL_AB) и препарата Оренсия® при внутривенном введении в качестве дополнительной терапии к метотрексату для лечения пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита

8 апреля 2024 3 центра 42 участника AB-01-004
Идёт Фаза III Россия
Вакцина для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (Вакцина RSVPreF3 OA для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у лиц пожилого возраста, GSK3844766A, Арексви) · ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование IIIb фазы, являющееся продолжением исследования RSV OA=ADJ-006, с перекрестной вакцинацией участников для оценки иммуногенности и безопасности различных схем ревакцинации и сохранения эффективности после однократного введения вакцины для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSVPreF3 OA) у лиц в возрасте 60 лет и старше, принимавших участие в исследовании RSV OA=ADJ-006

5 апреля 2024 7 центров 400 участников 222090 (RSV OA=ADJ-012)
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пентоксифиллин · ООО «РИФ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Пентоксифиллин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Трентал® 400, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при однократном приеме натощак и после приема пищи

22 марта 2024 1 центр 88 участников PENT001-23
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
RB-0002 (Адеметионин) · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0002, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОО ПСК Фарма, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи

21 марта 2024 49 участников RB-0002-112023
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Спиронолактон · ООО «РИФ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Спиронолактон, капсулы, 50 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Альдактон®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Estive Pharmaceuticals, GmbH, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев

21 марта 2024 30 участников SPI001