Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24 недельное исследование, различных доз препарата VX-509, фазы II, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с ревматоидным артритом на стабильной терапии Метотрексатом с последующим 104-недельным открытым исследованием
Клинические исследования
Все исследования · 14 276 исследований
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Амелотекс, гель для наружного применения, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов в параллельных группах
Рандомизированное двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое исследование с гибким режимом дозирования и активным препаратом сравнения по изучению эффективности Lu AA21004 в отношении когнитивных дисфункций у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
4. Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ЭГИЛОК СР, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция.
Получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или опровергающие гипотезу о наличии биологической эквивалентности между генерическим лекарственным средством КЛАРИТРОМИЦИН-ФТ производства ООО «Фармтех-нология» (Республика Беларусь) и оригинальным ле-карственным средством КЛАЦИД производства «ABBOTT s.r.l.» (Италия)
Главная цель: cравнить действие Геркулеса и Герцептина® в комбинации с доцетакселом на общий опухолевый ответ у пациентов с HER2+ метастатическим раком молочной железы Дополнительные задачи: • cравнить действие Геркулеса и Герцептина® в комбинации с доцетакселом на следующие значимые параметры: o время прогрессирования опухоли; o выживаемость без прогрессирования заболевания; o длительность ответа; o общая выживаемость; • cравнить профиль безопасности, иммуногенности и переносимости Геркулеса и Герцептина®, назначающихся в комбинации с доцетакселом (часть 1 исследования); • cравнить профиль безопасности, иммуногенности и переносимости Геркулеса и Герцептина®, назначающихся в качестве монотерапии (часть 2 исследования). • cравнить фармакокинетический профиль (ФП) Геркулеса и Герцептина® с использованием метода популяционной фармакокинетики (ПФ) (часть 1 исследования)/ Исследовательские задачи: Оценить влияние выделенных фрагментов внеклеточных доменов HER2 рецептора (HER2/ECD) в сыворотке на различные параметры в 1 части исследования.
4. Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ЭГИЛОК СР, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция.