Все исследования · 14 276 исследований
Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное исследование по оценке предпочтения пациента и удовлетворенности медицинских работников (МР) в отношении подкожного (п/к) введения трастузумаба при HER2-позитивной опухоли молочной железы на ранних стадиях (РМЖрс)
Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, рандомизированное, с положительным контролем исследование эффективности и безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином контролируемого высвобождения (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов (?16 лет) с новым или недавним диагнозом эпилепсии, страдающих парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами.
Состоящее из трех частей исследование по изучению препарата элтромбопаг у пациентов с тромбоцитопенией на фоне миелодиспластического синдрома или острого миелолейкоза (часть 1 – открытая, часть 2 – рандомизированная, двойная слепая, часть 3 – продолжение лечения).
Мноцентровое, двойное слепое исследование с рандомизированной отменой исследуемого препарата голимумаб, человеческие моноклональные антитела к ФНО-альфа, применяемого подкожно, у пациентов детского возраста с активным полиартикулярным вариантом течения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) несмотря на проводимую терапию метотрексатом
Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Тридокс и Тридерм, у пациентов с дерматозами, осложненными инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции (гнойничковые заболевания кожи, течение которых осложнено бактериальной и грибковой инфекциями), в том числе – простой и аллергический дерматиты.
Первичная цель: сравнить эффективность однократной пероральной дозы фиксированной комбинации нетупитанта и палоносетрона (300 мг/0.5 мг) с пероральным дексаметозоном в сравнении с пероральным палоносетроном 0.50 мг с пероральным дексаметазоном в отношении полного ответа в отсроченной фазе (25-120 часов) в цикле 1. Вторичная цель: сравнить эффективность, безопасность и переносимость однократной пероральной дозы фиксированной комбинации нетупитанта/ палоносетрона (300 мг/0.5 мг) с пероральным дексаметозоном против перорального палоносетрона 0.50 мг с пероральным дексаметазоном при предотвращении тошнотыи рвоты, вызванной МЕС в начальных и повторных циклах. Оценить фармакокинетику и фармакодинамику нетупитанта (и его метаболитов М1, М2 и М3) и палоносетрона у пациентов, получавших комбинацию препаратов.
Главная цель • Главная цель этого исследования - сравнительное изучение сердечно-сосудистых исходов на фоне приема ликсисенатида и плацебо (составная конечная точка: сердечно-сосудистая (СС) смертность, несмертельный инфаркт миокарда (ИМ), несмертельный инсульт, госпитализация по поводу нестабильной стенокардии) у больных сахарным диабетом 2 типа, перенесших острый коронарный синдром (ОКС) не менее чем за 5 дней и не более чем за 90 дней до скринингового визита. Вторичные цели • Оценить влияние ликсисенатида, в сравнении с плацебо, на: Составную конечную точку: сердечно-сосудистая смерть, несмертельный ИМ, несмертельный инсульт, госпитализация по поводу нестабильной стенокардии и госпитализация по поводу сердечной недостаточности. Составную конечную точку: сердечно-сосудистая смерть, несмертельный ИМ, несмертельный инсульт, госпитализация по поводу нестабильной стенокардии, госпитализация по поводу сердечной недостаточности или коронарная реваскуляризация. Скорость экскреции альбумина (по соотношению альбумина/креатинина в моче) через 108 недель (т.е., примерно через 2 года). • Оценить безопасность и переносимость ликсисенатида.
Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Тридокс и Тридерм, у пациентов с дерматозами, осложненными инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции (гнойничковые заболевания кожи, течение которых осложнено бактериальной и грибковой инфекциями), в том числе – простой и аллергический дерматиты.