Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Беларусь
ПЕНТАЛОНГ® · Actavis Deutschland Gmb & Co. KG

Первичная цель исследования – показать пре-восходство Пенталонга® над плацебо при ле-чении пациентов, страдающих стабильной стенокардией напряжения, получающих фоно-вую терапию по поводу стенокардии. Вторичная цель – оценить безопасность и переносимость Пенталонга®80 мг 2 р/д при лечении взрослых субъектов со стабильной стенокардией напряжения.

28 января 2011 Минск, Витебск, Гомель 4 центра 100 участников ACV 20616(КЛЕОПАТРА)
Завершено Фаза III Беларусь
BIBF1120 протокол 1199.14 · Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Оценка является ли для пациентов с НМКРЛ IIIB/IV стадии или рецидивирующей формой заболевания применение BIBF 1120 в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом более эффективным, чем применение плацебо в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом. Исследование будет ограничено для не плоскоклеточных форм при гистологии. Вторичной задачей является получение информации по безопасности, а так же по качеству жизни пациентов, проходящих лечение препаратом BIBF 1120/пеметрексед по сравнению со стандартной монотерапией пеметрекседом. Дополнительно, будут собираться образцы крови для фармакокинетического анализа.

28 января 2011 Минск, Брест и ещё 2 города 5 центров 65 участников 1199.14
Завершено Фаза II Россия
AZD2423 · AstraZeneca AB

Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией.

27 января 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 100 участников D2600C00012
Завершено Фаза II Россия
Трастузумаб-МСС-DM1 (RO 05304020, T-DM1) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Международное, многоцентровое исследование II фазы для оценки клинической безопасности и возможности применения T-DM1 после химиотерапии, включающей антрациклины, в качестве адьювантной или неоадьювантной терапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы

27 января 2011 Санкт-Петербург, Тула 2 центра 60 участников BO22857/TDM4874g
Завершено Фаза III Россия
IMC-1121B (Рамуцирумаб) · «ИмКлон ЛЛС»

: Рандомизированное, Многоцентровое, Двойное-слепое, Плацебо-контролируемое Исследование 3 Фазы Еженедельного Введения Паклитаксела с/без Исследуемого Препарата Рамуцирумаба (IMC-1121B) у Пациентов с Метастатической Аденокарциномой Желудка, не поддающейся лечению или Прогрессирующей После Первой Линии Терапии Платиной и Флюоропиримидином

21 января 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 65 участников IMCL CP12-0922
Завершено Фаза III Россия
LY2148568 (Эксенатид, Баета) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное исследование сравнения двух схем лечения: терапия базальным инсулином/гларгином, эксенатидом и метформином (БЭТ) или терапия базальным инсулином/гларгином, болюсным инсулином лизпро и метформином (ББТ) у субъектов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших базальный инсулин гларгин либо с метформином, либо с метформином и производным сульфонилмочевины

20 января 2011 Санкт-Петербург, Архангельск, Ростов-на-Дону 4 центра 80 участников Н8О-EW-GWDM
Завершено Фаза III Россия
Диара® (Лоперамид) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

№23062010-LOР-001: Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Диара

13 января 2011 Москва 1 центр 60 участников 23062010-LOP-001 от 23.06.2010
Прекращено Биоэквивалентность Беларусь
10 января 2011 Минск 3 центра 60 участников Р05896 (Gemini-S8) прот. от 06.…