Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза I Россия
TL011 · Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд

Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL).

20 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 100 участников NHL-TL011-102
Завершено Фаза III Россия
Тиотропия бромид · Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом

17 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 60 участников 205.438
Завершено Фаза III Россия
RO5072759 (GA101) · «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», «Дженентек Инк.»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности бендамустина по сравнению с комбинацией бендамустина и обинутузумаба (RO5072759, GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой

16 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 40 участников GAO4753g
Завершено Фаза III Россия
Маситиниб · Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)

Многоцентровое перспективное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в двух параллельных группах лечения с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1 с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба, применяемого в дозе 6 мг/кг в сутки при лечении вялотекущего системного, индолентного системного или кожного мастоцитоза с тяжелыми симптоматическими проявлениями в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения

16 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург, Рязань 6 центров 20 участников AB06006
Завершено Фаза III Россия
BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3Б фазы эффективности и безопасности подкожного введения Абатацепта в виде монотерапии или в комбинации с Метотрексатом по сравнению с Метотрексатом для достижения клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом.

15 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 80 участников IM101-226
Завершено Фаза III Россия
Тадалафил (LY450190) · представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3b фазы с параллельным дизайном по оценке эффективности и безопасности тадалафила в комбинации с финастеридом в течение 6 месяцев у мужчин с симптомами нижних мочевых путей и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты

15 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 100 участников H6D-CR-LVIW
Завершено Фаза III Россия
10 декабря 2010 Санкт-Петербург, Пермь 2 центра 330 участников СГВ-I/II-00-002/2010
Завершено Фаза III Россия
Толваптан (ОРС-41061) · Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.

Многоцентровое открытое расширенное исследование по изучению долгосрочной эффективности и безопасности режимов перорального приема таблеток толваптана пациентами с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП)

9 декабря 2010 1 500 участников 156-08-271
Завершено Фаза III Россия
вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс) · ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..

Открытое, многоцентровое исследование иммунизации IIIb фазы для оценки безопасности вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04, производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, назначаемой внутримышечно по схеме в 0, 1 и 6 месяцев здоровым участникам женского пола, получившим плацебо в контрольной группе в исследовании HPV-015 ГСК

9 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 6 центров 140 участников HPV-066 EXT:015 (113618)
Завершено Фаза III Россия
GII98745 (Дутастерид, Аводарт) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Исследование : исследование эффективности и безопасности дутастерида в различных дозах по сравнению с плацебо и финастеридом для лечения андрогенетической алопеции у мужчин

8 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 140 участников ARI114263
Завершено Фаза II Россия
AZD1981 · АстраЗенека АБ

Двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, параллельное, мультицентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз AZD1981, применяемого в виде таблеток в течение 12 недель у пациентов с астмой, получающих терапию ингаляционными кортикостероидами и бета 2-агонистами длительного действия

6 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 20 центров 374 участника D9830C00008
Завершено Фаза IV Россия
Кординик (Никорандил) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Сравнительная оценка антиангинальной эффективности и безопасности перорального применения препарата Кординик (никорандил) и плацебо на фоне базисной терапии бета-адреноблокатором метопролола тартратом у пациентов со стабильной стенокардией. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов в течение 6 недель. КВАЗАР

5 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 120 участников от 15.04.2015
Завершено Фаза III Россия
Гипотэф · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

№ КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИПОТЭФ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 1-2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

2 декабря 2010 Москва 2 центра 120 участников
Завершено Фаза III Россия
Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) · ЗАО «Вектор-Медика»

Оценка эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых

1 декабря 2010 Санкт-Петербург, Томск 2 центра 480 участников
Завершено Фаза IV Россия
Анаферон детский · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности сочетанного применения препарата Анаферон детский и вакцины Гриппол® плюс у детей с рецидивирующими инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания в возрасте от 3 до 10 лет для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций

30 ноября 2010 Москва, Казань 4 центра 220 участников MMH-ADGP-002
Завершено Фаза III Россия
мазь кальцитриола 3 мкг/г · «Пэддок Лэбораториз Инк.» (производство «Пэддок Лэбораториз Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности мази кальцитриола 3 мкг/г (Пэддок Лэбораториз, Инк.) и мази Вектикал 3 мкг/г (Галдерма Лэбораториз, Л.П.) при лечении пациентов со стабильным вульгарным псориазом легкой или умеренной степени тяжести

30 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 500 участников PAD-2010-01
Завершено Фаза IV Беларусь
ТИМОЛОЛ-ЛОНГ · Белмедпрепараты

Сравнительная оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства ТИМОЛОЛ-ЛОНГ по сравнению с лекарственным средством АРУТИМОЛ

30 ноября 2010 Минск 1 центр 15 участников TIMOLO-LONG_2011
Прекращено Биоэквивалентность Беларусь
30 ноября 2010 Минск 1 центр 1199.14 04.04.2011 (КЛС № 4) - …