Клинические исследования

Главная цель: • оценка эффективности Биостат® у детей и подростков с БВ; • изучение ФК профиля Биостат® у детей и подростков с БВ. Второстепенные цели: • оценка безопасности Биостат® у детей и подростков с БВ.

Оптимизация иммунопрофилактики однократным в день назначением АДВАГРАФА® после трансплантации печени, а также установ-ление факта отсроченного назначения иссле-дуемого лекарственного средства после трансплантации печени и снижение экспози-ции АДВАГРАФом® обеспечить пользу в отношении последующей функции почек.

Главная цель: • оценка эффективности Биостат® у детей и подростков с БВ; • изучение ФК профиля Биостат® у детей и подростков с БВ. Второстепенные цели: • оценка безопасности Биостат® у детей и подростков с БВ.

Оптимизация иммунопрофилактики однократным в день назначением АДВАГРАФА® после трансплантации печени, а также установ-ление факта отсроченного назначения иссле-дуемого лекарственного средства после трансплантации печени и снижение экспози-ции АДВАГРАФом® обеспечить пользу в отношении последующей функции почек.

Первичная цель: • оценка безопасности и переносимости длительного лечения комбинации фиксированных доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценка эффективности длительного лечения комбинациями фиксированных доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.

Первичная цель: • оценить эффективность комбинации определённых доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с монотерапией тамсулозином OCAS 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценить безопасность и переносимость комбинаций определённых доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ со значительным симптомами наполнения; • оценить эффективность комбинаций определённых доз тамсулозин OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с плацебо у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.