Клинические исследования

Первичная цель: • оценка безопасности и переносимости длительного лечения комбинации фиксированных доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценка эффективности длительного лечения комбинациями фиксированных доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.

Первичная цель: • оценить эффективность комбинации определённых доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с монотерапией тамсулозином OCAS 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценить безопасность и переносимость комбинаций определённых доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ со значительным симптомами наполнения; • оценить эффективность комбинаций определённых доз тамсулозин OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с плацебо у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.

1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ раствор для инъекций 20мг/0,2 мл, 40мг/0,4 мл, 60мг/0,6 мл, 80мг/0,8 мл в шприцах, производства Gland Pharma Limited, Индия в сравнении с активным контролем (лекарственным средством КЛЕКСАН®, раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл, 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл, 6000 анти-Ха МЕ/0,6мл, 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл в шприцах, производства Sanofi Winthrop Industrie, Франция), при применении в качестве средства профилактики тромбозов и эмболий при ортопедических операциях; 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ раствор для инъекций 20мг/0,2 мл, 40мг/0,4 мл, 60мг/0,6 мл, 80мг/0,8 мл в шприцах, производства Gland Pharma Limited, Индия с лекарственным средством КЛЕКСАН®, раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл, 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл, 6000 анти-Ха МЕ/0,6мл, 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл в шприцах, производства Sanofi Winthrop Industrie, Франция при применении в качестве средства профилактики тромбозов и эмболий при ортопедических операциях.

1. Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ раствор для инъекций 20мг/0,2 мл, 40мг/0,4 мл, 60мг/0,6 мл, 80мг/0,8 мл в шприцах, производства Gland Pharma Limited, Индия в сравнении с активным контролем (лекарственным средством КЛЕКСАН®, раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл, 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл, 6000 анти-Ха МЕ/0,6мл, 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл в шприцах, производства Sanofi Winthrop Industrie, Франция), при применении в качестве средства профилактики тромбозов и эмболий при ортопедических операциях; 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ раствор для инъекций 20мг/0,2 мл, 40мг/0,4 мл, 60мг/0,6 мл, 80мг/0,8 мл в шприцах, производства Gland Pharma Limited, Индия с лекарственным средством КЛЕКСАН®, раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0,2мл, 4000 анти-Ха МЕ/0,4мл, 6000 анти-Ха МЕ/0,6мл, 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл в шприцах, производства Sanofi Winthrop Industrie, Франция при применении в качестве средства профилактики тромбозов и эмболий при ортопедических операциях.

Целью настоящего испытания является проверка гипотезы относительно биологической эквивалентности лекарственных средств ФЛУСТОП, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства РПУП «Академфарм» (Республика Беларусь) и ТАМИФЛЮ, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства HOFFMAN LA-ROCHE LTD., ШВЕЙЦАРИЯ в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак

Целью настоящего испытания является проверка гипотезы относительно биологической эквивалентности лекарственных средств ФЛУСТОП, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства РПУП «Академфарм» (Республика Беларусь) и ТАМИФЛЮ, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства HOFFMAN LA-ROCHE LTD., ШВЕЙЦАРИЯ в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак

Оценка эффективности и безопасности дутоглиптина при лечении больных с сахарным диабетом 2 типа, получающих фоновую пиоглитазоновую терапию.

Оценка сравнительной терапевтической эффективности и безопасности лекарственного средства «БОРИНЕМ», производства ОАО «БЗМП» (Республики Беларусь) и оригинального лекарственного средства «МЕРОНЕМ», производства AstraZeneca UK Ltd. (Великобритания), у пациентов с бактериальной пневмонией средней степени тяжести в качестве монотерапии у взрослых пациентов в возрасте 18-65 лет

Оценка сравнительной терапевтической эффективности и безопасности лекарственного средства «БОРИНЕМ», производства ОАО «БЗМП» (Республики Беларусь) и оригинального лекарственного средства «МЕРОНЕМ», производства AstraZeneca UK Ltd. (Великобритания), у пациентов с бактериальной пневмонией средней степени тяжести в качестве монотерапии у взрослых пациентов в возрасте 18-65 лет