Все исследования — клинические исследования

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ФИЛГРАСТИМ

27 апреля 2010 Минск 1 центр DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Прекращено Фаза IV Беларусь

НАТАМИЦИН

27 апреля 2010 60 участников DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Прекращено Фаза IV Беларусь

МЕСНА-ЛЭНС

27 апреля 2010 Минск 1 центр DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Завершено Биоэквивалентность Беларусь

КЛОПИДОГРЕЛ

27 апреля 2010 Минск 1 центр 18 участников DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

ФИЛГРАСТИМ

27 апреля 2010 Минск 1 центр

Прекращено Биоэквивалентность Беларусь

УРСОХОЛ

27 апреля 2010 18 участников

Прекращено Фаза I–II Беларусь

ИММУГЕНИН

27 апреля 2010 Витебск 1 центр КЛС № 2(13) от 29.12.2008 г. - …

Прекращено Фаза IV Беларусь

НАТАМИЦИН

27 апреля 2010 60 участников

Прекращено Фаза IV Беларусь

МЕСНА-ЛЭНС

27 апреля 2010 Минск 1 центр Клиническое испытание не провод…

Завершено Биоэквивалентность Беларусь

КЛОПИДОГРЕЛ

27 апреля 2010 Минск 1 центр 18 участников

Прекращено Фаза IV Беларусь

КЛОДРОНАТ АКТАВИС

1 апреля 2010 APO-EPO-02

Прекращено Фаза IV Беларусь

ПАНИМУН БИОРАЛ

1 апреля 2010 Минск 1 центр DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Прекращено Фаза IV Беларусь

PEФРАТ

1 апреля 2010 DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Завершено Фаза II Беларусь

НИТАРГАЛ

1 апреля 2010 Минск 1 центр 60 участников DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Завершено Биоэквивалентность Беларусь

НИМЕСУЛИД-Рн

1 апреля 2010 Витебск 1 центр 18 участников DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Завершено Биоэквивалентность Беларусь

НИМЕСУБЕЛ

1 апреля 2010 Минск 1 центр 18 участников DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Завершено Биоэквивалентность Беларусь

МОНОСОРБ

1 апреля 2010 Минск 1 центр 18 участников DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Прекращено Фаза IV Беларусь

ДИАЛ-ФАРМЛЭНД 1,25 и 1,75,

1 апреля 2010 Минск, Гомель 2 центра 20 участников DUT-MD-308 прот. от 26.02.2010

Завершено Фаза III Беларусь

XM22

Основная задача: Доказать преимущество препарата XM22 в сравнении с плацебо при введении больным немелкоклеточным раком лёгкого в ходе не более 4 курсов химиотерапии. Дополнительные задачи: • провести оценку безопасности и переносимости препарата XM22; • провести оценку фармакокинетических параметров препарата;

1 апреля 2010 Минск, Брест и ещё 3 города 6 центров 50 участников XM22-04 прот. от 26.11.2009

Прекращено Фаза IV Беларусь

КЛОДРОНАТ АКТАВИС

1 апреля 2010

Клинические исследования