Россия

ООО «Уромед»

Общество с ограниченной ответственностью "Уромед"

Смоленск, Смоленская область 214031, г. Смоленск, ул. Маршала Соколовского, д. 18/1
9
исследований идут сейчас
139
исследований в базе
80
спонсоров
142
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 33
Инфекционные болезни 26
Оториноларингология 22
Гастроэнтерология 14
Урология 14
Пульмонология 12
Акушерство и гинекология 11
Неврология 11

Фазы

Биоэквивалентность 8
Фаза I 20
Фаза I–II 2
Фаза II 10
Фаза II–III 4
Фаза III 87
Фаза III–IV 2
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
GNR-061 (Деносумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-061 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Пролиа® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) после однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 60 мг

25 сентября 2023 3 центра 264 участника DNS-OSP-I
Завершено Фаза I
Генолар (Омализумаб, GNR-044-р) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Генолар® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух лекарственных формах (раствор для подкожного введения и лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения) и препарата Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в форме раствора для подкожного введения

9 августа 2023 Москва, Смоленск 3 центра 260 участников OMA-COMP-I
Завершено Фаза II–III
РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

6 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 28 центров 560 участников RXA-II-III-Chol-2022
Завершено Фаза III
JTBC00301 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

29 марта 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 420 участников MLFV-082022
Завершено Фаза III
МУСКУЛИВ · Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства

Многоцентровое рандомизированное сравнительное проспективное плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Мускулив, таблетки 150 мг (ООО ИНГАЛ, Россия) при лечении пациентов с эректильной дисфункцией.

5 декабря 2022 Смоленск, Ярославль 2 центра 300 участников MSC-3
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у добровольцев в возрасте старше 60 лет

29 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 946 участников GriQv-eld-III-22
Завершено Фаза III
Стоматофит® эксперт · АО «Фитофарм Кленка»

Открытое рандомизированное проспективное параллельное исследование эффективности и безопасности препарата Стоматофит® эксперт, спрей для местного применения (АО Фитофарм Кленка, Польша) в сравнении с препаратом Мирамистин®, раствор для местного применения (ООО Инфамед, Россия) у пациентов с острыми неосложненными инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки и гортани

27 июня 2022 Смоленск, Ярославль 2 центра 196 участников СТМэ-27-III-02
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Леркамен® (Лерканидипин) · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Рандомизированное шестипериодное перекрестное полностью репликативное исследование биоэквивалентности двух доз Леркамена® (Лерканидипин, Берлин-Хеми АГ), 10 мг и 20 мг, по сравнению с Занидипом®-Рекордати (Лерканидипин, РЕКОРДАТИ С.п.А.) в дозе 20 мг у здоровых взрослых добровольцев натощак

3 июня 2022 Смоленск 1 центр 36 участников BCRU/21/Ler-BE/001
Завершено Фаза III
РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата РАДАМИН®ВИРО, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19

12 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 850 участников RAD-012022
Завершено Фаза III
Амелотекс® (Мелоксикам) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АМЕЛОТЕКС®, гель для наружного применения 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс) у пациентов с болевым синдромом в шейном и поясничном отделе позвоночника

5 апреля 2022 Архангельск, Брянск и ещё 5 городов 7 центров 220 участников AMEL-082021
Завершено Фаза III
ХС8 · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции

5 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 280 участников ХС8-03-03-2021
Завершено Фаза III
GSK3511294 (Депемокимаб) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности депемокимаба в дозе 100 мг подкожно у пациентов с хроническим полипозным риносинуситом (ХПРС) – ANCHOR-1 (депемокимаб при хроническом риносинусите).

5 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 5 центров 80 участников 217095
Завершено Фаза III
PSK01012022 (Нирматрелвир, КовиНо) · ООО «ПСК Фарма»

Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата PSK01012022 (ООО ПСК Фарма, Россия)

16 марта 2022 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 9 городов 14 центров 335 участников CT-170121-PSK
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы
ReCOV (Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO) · Цзянсу Рекбайо Текнолоджи Ко., Лтд. (Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной двухкомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19 (клетки CHO) у взрослых в возрасте 18 лет и старше

16 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 2 500 участников REC611C301
Завершено Фаза III
Нирматрелвир · АО «Фармасинтез»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, применяемого совместно с препаратом Ритонавир-ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия)

21 февраля 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 7 городов 15 центров 250 участников NRMTLVR-FRMSZ-2022
Завершено Фаза III
JTBC00201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

10 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 335 участников NR-012022
Завершено Фаза III
Молнупиравир · АО «Фармасинтез»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир, капсулы (АО Фармасинтез, Россия)

11 января 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 5 городов 11 центров 290 участников MOLNU-PHARMS-CPD-2021
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы
GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-) · АО «ГЕНЕРИУМ»/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

20 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 21 центр 7 000 участников VCI-COV-III
Завершено Фаза III
JCBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

1 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 290 участников MOL-112021
Завершено Фаза III
Акнатак гель (клиндамицин + третиноин) · Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан)

Исследование для оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина 1 %/третиноина 0,025 % и свободной комбинации клиндамицина 1 % и изотретиноина 0,025 % при наружном применении у пациентов с обыкновенными угрями

11 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 360 участников X-03067-3310
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль