Россия

СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская Мариинская больница"

Санкт-Петербург 191104, г. Санкт-Петербург, Литейный проспект, д. 56
4
исследования идут сейчас
148
исследований в базе
87
спонсоров
151
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 23
Нефрология 23
Другое 21
Терапия (общая) 18
Пульмонология 15
Кардиология 13
Анестезиология и реаниматология 12
Гастроэнтерология 11

Фазы

Биоэквивалентность 22
Фаза I 12
Фаза II 21
Фаза II–III 2
Фаза III 88
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Тирзепатид (LY3298176) · Эли Лилли энд Компани

Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

6 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 550 участников I8F-MC-GPGN
Завершено Фаза II
LYS006 (ингибитор лейкотриен-А4-гидролазы) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, заслепленное в отношении пациента и исследователя, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата LYS006 у пациентов с неспецифическим язвенным колитом легкой или средней степени тяжести

16 января 2020 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 7 центров 40 участников CLYS006X2202
Завершено Фаза III
ACT-132577 (Апроцитентан) · Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Многоцентровое слепое рандомизированное исследование с апроцитентаном у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек 3 или 4 стадии

5 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 105 участников ID-080A305
Завершено Фаза III
BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

19 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 35 центров 615 участников BCD-131-3
Завершено Фаза III
MSDC-0602K · Сириус Терапьютикс, Инк.

MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

3 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 18 центров 65 участников CTI-0602K-C013
Завершено Фаза III
ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия) · Энтезис Терапьютикс, Инк

Рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 для внутривенного введения в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus

3 июля 2019 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 5 городов 11 центров 130 участников CS2514-2017-0004
Завершено Фаза III
Экулизумаб (BCD-148) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом

28 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 70 участников BCD-148-4
Завершено Фаза III
Мирикизумаб (LY3074828) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью LUCENT 3

20 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 30 центров 90 участников I6T-MC-AMAP
Завершено Фаза III
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 200 участников IT001-303
Завершено Фаза III
Мирикизумаб (LY3074828) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах по изучению индукционной терапии препаратом мирикизумаб у пациентов с активной формой язвенного колита умеренной или тяжелой степени, для которых терапия традиционными и биологическими препаратами оказалась неэффективной

27 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 224 участника I6T-MC-AMAN
Завершено Фаза III
Мирикизумаб (LY3074828) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах по изучению поддерживающей терапии препаратом мирикизумаб у пациентов с активной формой язвенного колита умеренной или тяжелой степени

27 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 110 участников I6T-MC-AMBG
Завершено Фаза III
Дапродустат · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом, многоцентровое исследование 3 фазы в параллельных группах у находящихся на гемодиализе пациентов с анемией при хронической болезни почек, проводящееся для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики дапродустата, применяемого три раза в неделю, по сравнению с рекомбинантным эритропоэтином человека, после перехода с применения рекомбинантного эритропоэтина человека или его аналогов

8 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 22 центра 135 участников 204837
Завершено Фаза III
S-649266 (Цефидерокол) · Сионоги Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование препарата S-649266 в сравнении с меропенемом для лечения госпитальной бактериальной пневмонии, ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии или бактериальной пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, вызванной грамотрицательными возбудителями

9 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 70 участников 1615R2132
Завершено Фаза III
Циклосиликат циркония-натрия (ZS) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3b фазы для оценки применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии (DIALIZE)

7 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 270 участников D9480C00006
Завершено Фаза II
BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

26 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 100 участников BCD-131-2
Завершено Фаза II
CF-301 · «КонтраФект Корпорейшн»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетических свойств препарата CF-301, изучаемого в сравнении с плацебо на фоне проведения стандартной антибактериальной терапии взрослым пациентам с инфекциями крови (бактериемией), вызванными Staphylococcus aureus, в том числе с эндокардитом

4 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 4 центра 20 участников CF-301-102
Завершено Фаза III
ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа) · ООО «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

13 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 50 центров 540 участников EPD/R02-17
Завершено Фаза II
CD101 · «Сидара Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата CD101 и каспофунгина, применяемых внутривенно для лечения кандидемии и (или) инвазивного кандидоза, с последующим переходом на пероральный прием флуконазола (II фаза клинических испытаний)

20 июня 2017 Санкт-Петербург, Барнаул, Краснодар 4 центра 25 участников CD101.IV.2.03
Завершено Фаза III
Дапродустат (GSK1278863) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Многоцентровое, 52-недельное, открытое (ослеплённое для Спонсора), рандомизированное, проводимое в параллельных группах, с использованием активного препарата в качестве контроля исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность дапродустата в сравнении с рекомбинантным человеческим эритропоэтином у пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, которые начинают получать диализ (Исследование ASCEND-ID).

13 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 120 участников 201410
Завершено Фаза III
Ремаксол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 28 центров 288 участников REM-CJ-III-16
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль