Россия

СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская Мариинская больница"

Санкт-Петербург 191104, г. Санкт-Петербург, Литейный проспект, д. 56
4
исследования идут сейчас
148
исследований в базе
87
спонсоров
151
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 23
Нефрология 23
Другое 21
Терапия (общая) 18
Пульмонология 15
Кардиология 13
Анестезиология и реаниматология 12
Гастроэнтерология 11

Фазы

Биоэквивалентность 22
Фаза I 12
Фаза II 21
Фаза II–III 2
Фаза III 88
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
РЕМАКСОЛ® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 427 участников REM-OJ-III-16
Завершено Фаза IV
Колофорт · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией.

22 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 37 центров 370 участников MMH-KOL-003
Завершено Фаза II
ASN100 · «Арсанис, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для определения безопасности и эффективности однократной дозы ASN100, направленной на профилактику пневмонии, вызванной золотистым стафилококком, у пациентов, с выявленной высокой степенью обсемененности, находящихся на искусственной вентиляции легких

22 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 600 участников ASN100-201
Завершено Фаза II
Ралейкин® (Анакинра) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности и эффективности с подбором оптимальной дозы препарата Ралейкин®, раствор для подкожного введения 100 мг/мл, у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа

10 февраля 2017 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников 6Р-РА/07-04-2016
Завершено Фаза II
Нафитромицин (WCK 4873) · «Вокхард Био АГ»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетических свойств и эффективности пероральных форм нафитромицина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

6 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург, Большая Ижора 11 центров 80 участников W-4873-201
Завершено Фаза III
LCZ696 (, LCZ696) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 29 центров 800 участников CLCZ696G2301
Завершено Фаза III
Дапродустат (GSK1278863) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Многоцентровое, открытое (ослеплённое для Спонсора), рандомизированное, проводимое в параллельных группах, с использованием активного препарата в качестве контроля, определяемое количеством зарегистрированных событий исследование 3-й фазы у находящихся на диализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, в котором оценивается безопасность и эффективность дапродустата в сравнении с рекомбинантным человеческим эритропоэтином, применяемых после перехода со стимуляторов эритропоэза.

3 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 350 участников 200807
Завершено Фаза III
Дапродустат (GSK1278863) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Многоцентровое, открытое (ослеплённое для Спонсора), рандомизированное, проводимое в параллельных группах, с использованием активного препарата в качестве контроля, определяемое количеством зарегистрированных событий исследование 3-й фазы у не находящихся на диализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, в котором оценивается безопасность и эффективность дапродустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа.

3 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 400 участников 200808
Завершено Фаза III
Брилинта (Тикагрелор) · АстраЗенекаАБ

Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 19 центров 700 участников TREAT
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
КСЭИП (интерферон альфа-2b + интерлейкин-1 бета + гамма-D-глутамил-триптофан) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Открытое клиническое исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности комплексного препарата на основе рекомбинантного интерферона альфа-2b, рекомбинантного интерлейкина-1 бета и гамма-D-глутамил-триптофана при подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

17 мая 2016 Санкт-Петербург 1 центр 35 участников 1К-КС/01-10-2015
Завершено Фаза III
Геласпан (Желатин) · Б.Браун Мельзунген АГ

Проспективное, контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Геласпан, раствор для инфузий, в комбинации с препаратом Стерофундин изотонический, раствор для инфузий, в сравнении с препаратом Гелофузин, раствор для инфузий, в комбинации с Натрия хлоридом Браун, 0,9% раствор для инфузий, у пациентов с запланированными операциями на брюшной полости и органах таза

12 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 79 участников HC-G-H-1409
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 при активном лечении препаратом монгерсен (GED-0301) пациентов с болезнью Крона

3 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 70 участников GED-0301-CD-004
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с активной болезнью Крона

2 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 100 участников GED-0301-CD-002
Завершено Фаза III
ЭПИАО (Рекомбинантный эритропоэтин человека) · Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд,

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО с соотношением доз 1:1 у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе

10 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 289 участников EACL-CT-14-003
Завершено Фаза III
Немоноксацин · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, маскированное при помощи двух плацебо, в двух параллельных группах исследование эффективности и безопасности внутривенной и пероральной форм препарата Немоноксацин в сравнении с препаратом Таваник® у взрослых пациентов с внебольничной пневмонией

1 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 31 центр 382 участника CJ01060044
Завершено Фаза III
Парацетамол · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО Комбино Фарм, Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии

27 ноября 2015 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 7 центров 70 участников PAR-TE-001
Завершено Фаза III
MK-7655A (Имипенем/Циластатин/Релебактам) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения безопасности, переносимости и эффективности Имипенем/Циластатин/Релебактам (МК-7655А) по сравнению с Пиперациллин/Тазобактам у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией

21 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 100 участников 014-01
Завершено Фаза III
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

29 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 31 центр 196 участников BCD-066-2
Завершено Фаза I
Ралейкин® (Анакинра) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата на основе рекомбинантного рецепторного антагониста интерлейкина-1 человека Ралейкин®, раствор для подкожного введения 100 мг/мл

18 мая 2015 Санкт-Петербург 1 центр 35 участников 4Р-РА/23-10-2014
Завершено Фаза III
Моксифлоксацин · ООО «Технология лекарств»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия) и препарата Авелокс®, раствор для инфузий (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

20 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 120 участников 29042014-MFC-R-TL-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль