Россия

СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская Мариинская больница"

Санкт-Петербург 191104, г. Санкт-Петербург, Литейный проспект, д. 56
4
исследования идут сейчас
148
исследований в базе
87
спонсоров
151
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 23
Нефрология 23
Другое 21
Терапия (общая) 18
Пульмонология 15
Кардиология 13
Анестезиология и реаниматология 12
Гастроэнтерология 11

Фазы

Биоэквивалентность 22
Фаза I 12
Фаза II 21
Фаза II–III 2
Фаза III 88
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
(Левомепромазин, Левомепромазин-натив) · ООО «Натива», Россия

Слепое, рандомизированное, перекрёстное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левомепромазин-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Натива, Россия и препарата Тизерцин®, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), с участием здоровых добровольцев

19 декабря 2013 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника LMPZ-FS-06.2013
Завершено Фаза III
Атразентан (ABT-627) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

21 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 45 центров 785 участников M11-352
Завершено Фаза II
GSK1278863 · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, слепое, с подбором дозы, активным контролем и параллельными группами, многоцентровое, исследование IIВ фазы проводимое для оценки дозозависимого ответа при назначении препарата GSK1278863 в течение первых 4 недель лечения и оценки безопасности и эффективности препарата GSK1278863 в течение 24 недель у получающих гемодиализ пациентов с анемией, ассоциированной с хронической болезнью почек, которые перешли с терапии рекомбинантным человеческим эритропоэтином

18 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 168 участников PHI113633
Завершено Фаза III
FG-4592 · ФиброГен, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, с активным препаратом сравнения, исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у пациентов, начавших получать регулярный диализ.

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 473 участника FGCL-4592-063
Завершено Фаза III
Септолете Тотал (Бензидамина гидрохлорид/Цетилпиридиния хлорид) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации цетилпиридиния хлорида 1 мг и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде пастилок у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей

27 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 12 центров 330 участников KKL072012
Завершено Фаза III
Руцектам (цефтриаксон+сульбактам) · ООО «Рузфарма»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Руцектам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Роцефин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.

25 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 100 участников RU-01/12
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-081 (Пэгинтерферон альфа-2а) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-081 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Пегасис® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам в параллельных группах

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 62 участника BCD-081-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-080 (эноксапарин натрия) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики/ фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

30 августа 2013 Санкт-Петербург 1 центр 26 участников BCD-080-1
Завершено Фаза III
AMG 416 (KAI-4169) (, ) · КАИ Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, с использованием многократных доз, в двух группах, с активным контролем, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо исследование сравнения терапевтической эффективности и безопасности перорального приема Цинакалцета гидрохлорида с внутривенными дозами AMG 416 у пациентов со вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на гемодиализе.

29 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 120 участников 20120360
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Бифлурин (Вориконазол) · АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бифлурин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Вифенд таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Генрих Мак Насл. ГмбХ и Ко.КГ (компания группы Пфайзер), Германия).

5 июля 2013 Санкт-Петербург 1 центр 38 участников П01/13
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-036 (Фоллитропин альфа) · ЗАО «Биокад»

Сравнительное рандомизированное перекрестное двойное слепое исследование переносимости и фармакокинетики препаратов BCD-036 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Гонал-Ф® (Мерк Сероно С.п.А., Италия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам

6 июня 2013 Санкт-Петербург 2 центра 26 участников BCD-036-1
Завершено Фаза III
Калимейт · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Калимейт при лечении гиперкалиемии у больных с острой и хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в проведении диализа.

6 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 6 центров 80 участников CV03012002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Левосальбутамол ФС (левосальбутамол) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Левосальбутамол ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении

4 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 30 участников LEV-FS-09.2012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
BCD-044 (Зидовудин+Ламивудин, Зилакомб) · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-044 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Комбивир® (Глаксо Оперэйшенс Великобритания ЛТД) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак

27 мая 2013 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника BCD-044-1
Завершено Фаза II–III
Микобактовир® · ООО «ЛТН-Фарм»

Слепое рандомизированное двухэтапное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем в терапии дерматомикозов.

8 мая 2013 Санкт-Петербург, Большая Ижора и ещё 4 города 13 центров 420 участников MICOB II-III/23
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Норфлоксацин · АО «ВЕРТЕКС»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Норфлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства ЗАО Вертекс, и зарегистрированного препарата Нолицин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства КРКА, д.д., Ново место, Словения

8 мая 2013 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника КИ 0023-2012-019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Эксхол® (Урсодезоксихолевая кислота) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксхол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Эксхол®, капсулы, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия)

30 апреля 2013 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника 30
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Прегабалин Канон (Прегабалин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин Канон, капсулы, 300 мг, (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Лирика®, капсулы 300 мг, (Пфайзер ГмбХ, Германия)

30 апреля 2013 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников 31
Завершено Фаза III
S16257 (Ивабрадин) · АО «Лаборатории Сервье»

Влияние ивабрадина на объем, морфологию и состав атеросклеротической бляшки у пациентов с клиническими показаниями к коронарной ангиографии. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование

29 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 200 участников CL3-16257-102 MODIFY
Завершено Фаза III
Бемипарин натрия · Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)

Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)

29 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 260 участников BCRU/12/Bem-DVT/001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль