Россия

СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская Мариинская больница"

Санкт-Петербург 191104, г. Санкт-Петербург, Литейный проспект, д. 56
4
исследования идут сейчас
148
исследований в базе
87
спонсоров
151
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 23
Нефрология 23
Другое 21
Терапия (общая) 18
Пульмонология 15
Кардиология 13
Анестезиология и реаниматология 12
Гастроэнтерология 11

Фазы

Биоэквивалентность 22
Фаза I 12
Фаза II 21
Фаза II–III 2
Фаза III 88
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Соджурн (Севофлуран) · Пирамал Критикал Кэа., Инк

Многоцентровое простое слепое рандомизированное сравнительное в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности препаратов для ингаляционного наркоза - Соджурн, жидкость для ингаляций, производства Пирамал Критикал Кэа Инк., США, и Севоран, жидкость для ингаляций, производства Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания, у пациентов с абдоминальной патологией при проведении плановых хирургических вмешательств малой и средней степени сложности под общей анестезией

2 февраля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 110 участников 2013-07-93
Приостановлено Фаза III
BCD-109 (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-109 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Венофер® (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в качестве терапии железодефицитной анемии у больных хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в гемодиализе

27 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 194 участника BCD-109-1
Завершено Фаза III
ART-123 · «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией

19 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 140 участников 3-001
Завершено Фаза III
Роксадустат · FibroGen, Inc.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии на фоне хронической болезни почек у не находящихся на диализе пациентов

1 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 260 участников D5740C00001
Завершено Фаза III
Цефтолозан/Тазобактам · Кьюбист Фармасьютикалз ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк энд Ко., Инк. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc)

Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности внутривенного применения цефтолозана/тазобактама сравнительно с меропенемом у взрослых пациентов с внутрибольничной пневмонией, находящихся на искусcтвенной вентиляции легких

10 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 377 участников CXA-NP-11-04
Завершено Фаза III
Биннопоэтин™ (Эпоэтин альфа) · АО «Биннофарм»

Открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Биннопоэтин® (ЗАО Биннофарм, Россия) и Эпрекс® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при лечении анемии на фоне хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе

22 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 150 участников ЕРО-06-2014
Завершено Фаза III
TD-1792 · АО «Р-Фарм»

№ № 3 Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями

11 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 300 участников CJ0100300
Завершено Фаза III
Парацетамол Каби (Парацетамол) · Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ) в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Бристол-Майерс Сквибб) у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии

25 июля 2014 Санкт-Петербург, Всеволожск, Казань 4 центра 112 участников PARA-001-CP3/RDPh_12_06
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-054 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое исследование переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) при однократном и многократном внутримышечном и подкожном введении в сравнении с многократным введением препаратов Ребиф® (МНН: интерферон бета-1а) (Мерк Сероно С.п.А., Италия) и Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

23 июля 2014 Санкт-Петербург 2 центра 90 участников BCD-054-1
Завершено Фаза III
Моксифлоксацин · ООО «ИСТ-ФАРМ»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий 1,6 мг/мл (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Авелокс®, раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

14 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 100 участников MOXI-1013
Завершено Фаза III
Фортелизин · ООО «СупраГен»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и препарата Метализе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с острым инфарктом миокарда

16 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 382 участника ФРИДОМ1
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

28 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 1 921 участник В1481038
Завершено Фаза III
OC000459 · ООО «Элевента»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата OC000459 при приеме внутрь на протяжении 12 недель пациентами в возрасте 18-48 лет с атопической эозинофильной астмой

10 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 400 участников EL-OC459
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 3 425 участников B1481022
Завершено Фаза III
AMG 416 (KAI-4169) (, AMG 416 (KAI-4169)) · КАИ Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое одногрупповое дополнительное исследование по характеристике долгосрочной безопасности AMG 416 (велкалцетида) при лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе

24 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 170 участников 20130213
Завершено Фаза III
TR-701 FA · Кубист Фармасьютикалс ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк Шарп и Доум Корп. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck Sharp & Dohme Corp.)

Рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение препарата TR-701 FA и линезолида, применяемых для лечения внутрибольничной пневмонии, вызванной грамположительной флорой и развившейся на фоне ИВЛ

3 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 160 участников TR701-132
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
РС-12 (Нафазолин) · НПЦ»Фармзащита

№ 1/40-2012-КИ Открытое исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата РС-12, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) при однократном применении здоровыми добровольцами

3 февраля 2014 Санкт-Петербург 2 центра 34 участника Протокол 1/40-2012-КИ Версия 1.…
Завершено Фаза III
Кларуктам (цефотаксим+сульбактам) · ООО «Рузфарма»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Кларуктам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Клафоран®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Авентис Фарма Лимитед, произведено Патеон ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с внебольничной пневмонией.

14 января 2014 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 5 центров 100 участников KL/12
Завершено Фаза III
Алемтоб-Д (Тобрамицин+ Дексаметазон) · Алембик Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Алемтоб – Д (производитель – Алембик Фармасьютикалс Лтд, Индия), в лекарственной форме капли глазные в сравнении с препаратом сравнения Тобрадекс капли глазные, (производитель – Алкон, Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

26 декабря 2013 Санкт-Петербург 3 центра 60 участников ALD-01
Завершено Фаза III
Алемтоб (Тобрамицин) · Алембик Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Алемтоб (производитель – Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 %, в сравнении с препаратом сравнения Тобрекс капли глазные, 0.3 % (производитель – Алкон , Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

26 декабря 2013 Санкт-Петербург 3 центра 60 участников ALE-01
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль