Россия

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
17
исследований идут сейчас
456
исследований в базе
226
спонсоров
458
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 77
Кардиология 69
Педиатрия 54
Терапия (общая) 47
Пульмонология 37
Инфекционные болезни 33
Ревматология 31
Эндокринология (терапевтическая) 30

Фазы

Биоэквивалентность 18
Фаза I 7
Фаза I–II 4
Фаза II 57
Фаза II–III 6
Фаза III 313
Фаза III–IV 5
Фаза IV 46

Исследования в центре

Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Фамотидин · Камус Фарма Лтд

№ FAM-III-05-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (Камус Фарма Лтд, Индия) и препарата Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев

30 июня 2016 Москва 2 центра 20 участников FAM-III-05-2015 версия 1.0 от 0…
Завершено Фаза III
ABT-494 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494) и плацебо при их применении в дополнение к стабильному режиму терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита и неадекватным ответом на биологические базисные препараты или их непереносимостью

30 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 35 участников M13-542
Завершено Фаза III
Синагис (Паливизумаб) · ЭббВи Инк.

Проспективное, международное, многоцентровое, открытое, без контрольной группы исследование безопасности и эффективности Паливизумаба у детей с высоким риском развития тяжелой респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в Российской Федерации и Беларуси.

28 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 45 участников М15-539
Завершено Фаза III
Глатирамера ацетат · Биокон Лимитед

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (Биокон Лимитед, Индия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтические предприятия ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом.

20 июня 2016 Москва, Иваново 3 центра 150 участников GLA-01-14
Завершено Фаза III
Прегабалин (Лирика, PD-144723) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей и взрослых пациентов с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками

16 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 165 участников A0081105
Завершено Фаза III
Дрисаперсен (BMN-051) · Биомарин Фармасьютикал Инк.

Открытое расширенное исследование долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата дрисаперсен у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

3 июня 2016 Москва 1 центр 8 участников BMN-051-302
Завершено Фаза III
Прегабалин (Лирика, PD-144723) · Пфайзер Инк.

Открытое исследование продолжительностью 12 месяцев по оценке безопасности и переносимости прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у детей и взрослых пациентов в возрасте от 5 до 65 лет с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками.

25 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 22 центра 115 участников A0081106
Завершено Фаза IV
Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы IV в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом в сравнении с монотерапией пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией (BiGARD)

20 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 260 участников 3593-MA-3026-RU
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Абиратерон · М/с. Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд., Индия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

18 мая 2016 Москва 1 центр 84 участника АВЕ-05-01
Завершено Фаза III
Декспантенол · ООО «МС-Вита»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Декспантенол гель глазной 5% (ОАО Синтез, Россия) и Корнерегель® гель глазной 5 % (Др. Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ, Германия) в составе комбинированной терапии у пациентов с эрозией роговицы

26 апреля 2016 Москва 2 центра 90 участников МС-ВИТА-01/15
Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников BCD-085-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Финголимод · ООО «Лонг Шенг Фарма Рус»

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола

14 апреля 2016 Москва 1 центр 64 участника К19014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Симпразол® (Орнидазол + Ципрофлоксацин) · Симпекс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Симпразол® (орнидазол+ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препаратов Тиберал® (орнидазол), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция) и Ципробай® (ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства Байер Фарма АГ, Германия) при их одновременном приеме, на здоровых добровольцах

7 апреля 2016 Москва 1 центр 30 участников ORCF-05-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
РО-МАН (Силденафил) · ООО «Фармстратег»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РО-МАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Некст Вейв (Индия), Индия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Фарева Амбуаз, Франция) с участием здоровых добровольцев.

29 марта 2016 Москва 1 центр 42 участника РКИ 05-2015-СИЛ
Завершено Фаза III
Абиципар пегол (AGN-150998) · Аллерган Лимитед

Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA).

14 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 110 участников 150998-006
Завершено Фаза III
АДЕНОПРОСИН® · ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС

Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

14 марта 2016 Москва, Красногорск и ещё 3 города 11 центров 100 участников ADPS-III-2015
Завершено Фаза III
BCD-057 (адалимумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

11 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 34 центра 379 участников BCD-057-2
Завершено Фаза III
Уритос® (Имидафенацин) · АО «Р-Фарм»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря

26 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 350 участников CG04043028
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Алгалон (Флупиртин) · Симпекс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алгалон капсулы, 100 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Катадолон® капсулы, 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) с участием здоровых добровольцев

20 февраля 2016 Москва 1 центр 28 участников FLUP-05-01
Завершено Фаза IV
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в лечении кишечных инфекций вирусной этиологии у детей

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 250 участников MMH-ER-008
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль