Россия

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
17
исследований идут сейчас
456
исследований в базе
226
спонсоров
458
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 77
Кардиология 69
Педиатрия 54
Терапия (общая) 47
Пульмонология 37
Инфекционные болезни 33
Ревматология 31
Эндокринология (терапевтическая) 30

Фазы

Биоэквивалентность 18
Фаза I 7
Фаза I–II 4
Фаза II 57
Фаза II–III 6
Фаза III 313
Фаза III–IV 5
Фаза IV 46

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Алфлутоп® · ООО «Биотехнос»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® в альтернирующем режиме (2 мл в/м через день в течение 20 дней) по сравнению со стандартным режимом (1 мл в/м ежедневно в течение 20 дней) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

18 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 9 центров 190 участников OA-ALF-01
Завершено Фаза II
Цефтолозан/Тазобактам (MK-7625A) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем клиническое исследование II фазы для изучения безопасности и эффективности Цефтолозана/Тазобактама (MK-7625A) по сравнению с Меропенемом у детей с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая пиелонефрит

17 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 15 участников 034-00
Завершено Фаза III
AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) · Новартис Фарма АГ

SKIPPAIN (Скорость купирования болевого синдрома на фоне терапии секукинумабом) 24-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности секукинумаба с позиции контроля болевого синдрома в позвоночнике у пациентов с аксиальным спондилоартритом

14 июля 2017 Москва, Воронеж и ещё 3 города 7 центров 60 участников CAIN457H3301
Завершено Фаза III
Понесимод (ACT-128800) · «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

6 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 28 центров 203 участника AC-058B303
Завершено Фаза III
Флутиказона пропионат, Флутиказон/Сальметерол · Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 12-недельное исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, в виде многодозового порошкового ингалятора по сравнению с флутиказона пропионатом / сальметеролом, в виде многодозового порошкового ингалятора у пациентов с персистирующей астмой в возрасте от 4 до 11 лет

5 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 200 участников FSS-AS-30003
Завершено Фаза III
LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио) · Новартис Фарма АГ

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем с целью оценки эффекта препарата LCZ696 в отношении уровня NT-proBNP, клинических проявлений, толерантности к физической нагрузке и безопасности по сравнению с индивидуально подобранной лекарственной терапией сопутствующих заболеваний у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса

3 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 300 участников CLCZ696D2302
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы
Анаферон детский · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности препарата Анаферон детский в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости.

29 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 32 центра 1 006 участников MMH-AD-008
Завершено Фаза III
ACT-064992 (Мацитентан, Опсамит®) · Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, определяемое количеством зарегистрированных событий исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики мацитентана в сравнении со стандартной терапией у детей с лёгочной артериальной гипертензией (TOMORROW).

3 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 30 участников AC-055-312
Завершено Фаза III
BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

28 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 34 центра 399 участников BCD-054-2
Завершено Фаза III
Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) · Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 200 участников NI071F2
Завершено Фаза III
ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) · Эсперион Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 67 центров 1 609 участников 1002-043
Завершено Фаза IV
Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

5 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 213 участников KI/0716-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Финголимод · ОАО «Новосибхимфарм», Российская Федерация

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола

5 апреля 2017 Москва 1 центр 64 участника К19050
Завершено Фаза II
Индакатерола ацетат (QAB149) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 2-недельным периодом двойной слепой терапии с активным контролем в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности индакатерола ацетата, вводимого с помощью ингалятора Концепт1, у несовершеннолетних пациентов в возрасте от 6 до 12 лет с бронхиальной астмой

20 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 75 участников CQMF149G2202
Завершено Фаза III
Эверолимус (RAD001, Афинитор) · Новартис Фарма АГ

Открытое многоцентровое исследование долгосрочной безопасности в ходе продолжения лечения у пациентов с рефрактерными судорожными припадками на фоне туберозного склероза, которым, согласно оценке исследователя, принесет пользу дальнейшая терапия эверолимусом после завершения исследования CRAD001M2304 (EXIST-3).

20 марта 2017 Москва, Воронеж, Самара 3 центра 19 участников CRAD001M2X02B
Завершено Фаза III
Биброкатол-ПОС® (биброкатол) · УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита

10 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 236 участников POFRU15
Завершено Фаза II
ASN100 · «Арсанис, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для определения безопасности и эффективности однократной дозы ASN100, направленной на профилактику пневмонии, вызванной золотистым стафилококком, у пациентов, с выявленной высокой степенью обсемененности, находящихся на искусственной вентиляции легких

22 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 600 участников ASN100-201
Завершено Фаза IV
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин® в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

16 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 238 участников MMH-RN-005
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин (Форсига) · АстраЗенека АБ

Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 26 центров 750 участников D169AC00001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль