Россия

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д.6/8
51
исследование идёт сейчас
538
исследований в базе
258
спонсоров
539
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 158
Гематология 67
Неврология 59
Терапия (общая) 50
Пульмонология 45
Другое 35
Гастроэнтерология 33
Инфекционные болезни 29

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 23
Фаза I–II 10
Фаза II 107
Фаза II–III 7
Фаза III 365
Фаза III–IV 1
Фаза IV 24

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Фампридин · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в качестве препарата симптоматической терапии у пациентов с рассеянным склерозом

5 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 22 центра 138 участников ФМП-03-01-2016
Завершено Фаза II
Серогард · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.

27 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 120 участников SG-2/1215
Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

20 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 41 центр 452 участника CL04041024
Завершено Фаза III
Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ)/Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ) (GSK573719),вилантерол (GW642444)) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

“Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, исследование III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации флутиказона фуроата / умеклидиния / вилантерола с фиксированной двойной комбинацией флутиказона фуроата / вилантерола при их применении раз в сутки при помощи порошкового ингалятора у пациентов с неадекватно контролируемым течением бронхиальной астмы”.

12 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 33 центра 1 100 участников 205715
Завершено Фаза III
SB3 (Трастузумаб) · Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.

Долгосрочное наблюдательное исследование для оценки кардиологической безопасности пациентов с ранним или местно-распространенным HER2-положительным раком молочной железы, завершивших исследование по протоколу SB3-G31-BC

10 августа 2016 Санкт-Петербург, Бердск и ещё 7 городов 13 центров 207 участников SB3-G31-BC-E
Завершено Фаза III
Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнению эффективности ниволумаба с плацебо в качестве адьювантной терапии у пациентов с раком пищевода или гастроэзофагеального соединения после резекции. (CheckMate 577: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 577)

14 июля 2016 Санкт-Петербург, Томск, Чебоксары 3 центра 25 участников CA209-577
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 при активном лечении препаратом монгерсен (GED-0301) пациентов с болезнью Крона

3 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 70 участников GED-0301-CD-004
Завершено Фаза III
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности этролизумаба в качестве индукции и поддерживающего лечения у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности

9 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 200 участников GA29144
Завершено Фаза III
Тимолет ОД (Тимолол) · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

№ Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Тимолет ОД, капли глазные, 0,5 % (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) по сравнению с препаратом Тимолол-ПОС®, капли глазные, 0,5 % (Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией.

17 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 124 участника SPIL-2014-08
Завершено Фаза III
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста) · «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»

Рандомизированное двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности белимумаба в сочетании со стандартной терапией в сравнении с плацебо в сочетании со стандартной терапией при лечении взрослых пациентов, страдающих волчаночным нефритом в активной форме

4 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 75 участников HGS1006-C1121
Завершено Фаза III
Лаквинимод · Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)

10 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 530 участников LAQ-MS-305
Завершено Фаза III
(Фулвестрант, Фазлодекс) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости гормональной терапии фулвестрантом (ФазлодексомТМ) в дозе 500 мг в сравнении с анастрозолом (АримидексомТМ) в дозе 1 мг, проводимое в параллельных группах женщин в постменопаузе, страдающих местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с экспрессией гормональных рецепторов, которым ранее не проводилось гормональной терапии (кодовое название исследования: FALCON)

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 120 участников D699BC00001
Завершено Фаза III
AMG 145 (Эволокумаб) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 25 центров 2 000 участников 20110118
Завершено Фаза III
Деносумаб (AMG 162, Эксджива) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование Деносумаба в сравнении с Золедроновой кислотой в лечении костных поражений у пациентов с впервые диагностированной Множественной Миеломой

30 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 150 участников 20090482
Завершено Фаза III
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) · «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

6 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 55 центров 2 373 участника AMR-01-01-0019
Завершено Фаза III
BMS-091608 (Элотузумаб) · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата Леналидомид/дексаметазон с применением Элотузумаба или без него у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой

16 января 2012 Москва, Санкт-Петербург, Самара 3 центра 30 участников CA204006
Завершено Фаза III
палоносетрон, Алокси · «Хелсинн Хелскеа СА»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности палоносетрона (в двух дозах) и ондансетрона, применяемых для профилактики тошноты и рвоты в параллельных группах детей и подростков, которым проводится один или несколько курсов высоко- или умеренно эметогенной химиотерапии

30 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 140 участников PALO-10-20
Завершено Фаза I
MK-8808 (Ритуксима) · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Открытое несравнительное исследование препарата MK-8808 у пациентов с распространенной СD 20 позитивной фолликулярной лимфомой

22 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург, Красноярск 3 центра 8 участников 1
Завершено Фаза III
V212 · Мерк и Ко., Инк

: Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности вакцины V212 у пациентов c солидными опухолями или гемобластозами, III фаза

9 декабря 2011 Санкт-Петербург, Бердск и ещё 7 городов 15 центров 200 участников 011-00
Завершено Фаза II
GSK2251052 · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое с целью подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата GSK2251052 по сравнению с имипенем-циластатином, назначаемых для лечения взрослых пациентов с фебрильными осложненными инфекциями нижних отделов мочевыводящих путей и острого пиелонефрита

3 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 60 участников LRS114688
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль