Россия

ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства"

Санкт-Петербург 194291, г. Санкт-Петербург, проспект Культуры, д. 4
0
исследований идут сейчас
152
исследования в базе
92
спонсора
202
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 24
Эндокринология (терапевтическая) 21
Кардиология 19
Гастроэнтерология 13
Терапия (общая) 12
Инфекционные болезни 11
Другое 10
Хирургия 9

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 2
Фаза I–II 2
Фаза II 30
Фаза II–III 2
Фаза III 106
Фаза III–IV 1
Фаза IV 8

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Роксера® (Розувастатин) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое, проспективное исследование Эффективности и безопасности титрования дозы препарата Роксера® (розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг и 40 мг производства КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с гиперлипидемией в параллельных группах

8 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург, Красноярск 5 центров 130 участников KCT 03/2012 - ROSU-PATH
Завершено Фаза II
AMG 827 (Бродалумаб) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности Бродалумаба у пациентов, с неконтролируемой астмой и высокой обратимостью бронхиальной обструкции после приема бронходилятаторов.

14 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 150 участников 20120141
Завершено Фаза III
Релвар (Флутиказона фуроат/вилантерол) · ГлаксоСмитКляйн ЛЛС

12-недельное исследование с целью оценки круглосуточной функции лёгких при применении комбинации флутиказона фуроат/вилантерол (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций в дозировке 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с комбинацией флутиказона пропионат / сальметерол в форме порошка для ингаляций в дозировке 250/50 мкг, применяемой два раза в сутки, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ)

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 180 участников RLV116974
Завершено Фаза III
Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 29 центров 300 участников 212082PCR3011
Завершено Фаза III
Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков

23 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 350 участников HZA116863
Завершено Фаза II
LCQ908 · Новартис

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с активным и плацебо-контролем пилотное исследование, проводимое для оценки эффективности и безопасности применения LCQ908 как в качестве монотерапии, так и в комбинации с фенофибратом или препаратом Ловаза® у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией

11 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 50 участников CLCQ908C2201
Завершено Фаза III
Месалазин (Салофальк) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)

Двойное слепое, двойное маскированное, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, клиническое исследование III фазы эффективности и переносимости перорального применения 1000 мг месалазина трижды в день в сравнении с 2х500 мг месалазина трижды в день в течение 8 недель у пациентов с неспецифическим язвенным колитом в стадии обострения

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 300 участников SAT-25/UCA
Завершено Фаза III
ТАК-875 · Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 840 участников TAK-875_306
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой липидмодифицирующей терапией

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 135 участников EFC12492
Завершено Фаза III
Афалаза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии

5 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 10 центров 260 участников MMH-AZ-001
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности 160 мг/дл или выше на фоне липидмодифицирующей терапии

5 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 54 участника EFC12732
Завершено Фаза III
PGL4001 (Улипристала ацетат) · ПрегЛем С.А.

Фаза ІІІ, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности повторных 12-недельных курсов ежедневного приёма препарата PGL4001 в дозе 5мг или 10мг для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки.

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 250 участников PGL11-006
Завершено Фаза III
TAK 875 · Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 1 350 участников TAK-875_304
Завершено Фаза I–II
Мирклудекс Б (Myrcludex B) · ООО «Гепатера», Россия

Открытое рандомизированное клиническое исследование ежедневного применения препарата Мирклудекс Б (Myrcludex B) в сравнении с энтекавиром у пациентов с HBeAg–негативным хроническим вирусным гепатитом В, фаза 1b-2a

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 17 центров 108 участников MYR201
Завершено Фаза III
Будесонид ММХ® пролонгированного высвобождения) · Сантарус Инк. (Santarus Inc.)

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения таблеток Будесонида ММХ® 9 мг с пролонгированным действием в качестве вспомогательной терапии у пациентов с активным язвенным колитом лёгкой или средней степени, резистентным к базисному пероральному применению 5 - аминосалициловой кислоты.

3 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 126 участников C2011-0401
Завершено Фаза III
AMG 785 · «Амджен Инк.»

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 450 участников 20110142
Завершено Фаза III
AMG 162 (Деносумаб) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное-слепое, активно-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности Деносумаба в сравнении с Ризедронатом у пациентов, принимающих глюкокортикоиды

13 июня 2012 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 3 города 8 центров 115 участников 20101217
Завершено Фаза III
GS-9668 (Ранолазин пролонгированного действия, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

9 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 32 центра 250 участников GS-US-259-0147
Завершено Фаза III
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + Флутиказона пропионат + салметерол, Флутиказона пропионат + ) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

, исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов c бронхиальной астмой

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 32 центра 1 100 участников SAS115359
Завершено Фаза III
Мипомерсен (ISIS 301012) · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы с последующим периодом открытого лечения для оценки безопасности и эффективности 2-х режимов дозирования мипомерсена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией и недостаточным контролем уровня холестерина липопротеинов низкой плотности

17 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 140 участников MIPO3801011
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль