Городская клиническая больница скорой медицинской помощи

Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.

• доказать эффективность, безопасность и переносимость Актовегина для симптоматического лечения постинсультных когнитивных нарушений. • изучить болезнь-модифицирующий потенциал Актовегина по устойчивому улучшению когнитивных функций после инсульта. • оценить возможности Актовегина в предупреждении деменции у пациентов, недавно перенесших ишемический инсульт. • изучить влияние Актовегина на другие исходы инсульта, помимо когнитивных нарушений.

• доказать эффективность, безопасность и переносимость Актовегина для симптоматического лечения постинсультных когнитивных нарушений. • изучить болезнь-модифицирующий потенциал Актовегина по устойчивому улучшению когнитивных функций после инсульта. • оценить возможности Актовегина в предупреждении деменции у пациентов, недавно перенесших ишемический инсульт. • изучить влияние Актовегина на другие исходы инсульта, помимо когнитивных нарушений.

Это исследование предназначено для оценки безопасности потенциального нового препарата DU-176b для профилактики инсульта / системного эмболического события (SEE) у лиц с неклапанной фибрилляцией предсердий (AF). Продолжительность лечения составляет 3 месяца, а контрольный визит - 30 дней.

Это исследование предназначено для оценки безопасности потенциального нового препарата DU-176b для профилактики инсульта / системного эмболического события (SEE) у лиц с неклапанной фибрилляцией предсердий (AF). Продолжительность лечения составляет 3 месяца, а контрольный визит - 30 дней.

Цель этого исследования - сравнить частоту клинического ответа на дорипенем и препарат сравнения у пациентов с вентиляторно-ассоциированной пневмонией (ВАП).

Цель этого исследования - сравнить частоту клинического ответа на дорипенем и препарат сравнения у пациентов с вентиляторно-ассоциированной пневмонией (ВАП).

Сравнительная оценка эффективности и безопасности внутримышечного введения озареликса 15 мг с интервалом 2 недели для улучшения симптомов и продолжительности улучшения до 6 месяцев у мужчин с ДГПЖ старше 50 лет

Сравнительная оценка эффективности и безопасности внутримышечного введения озареликса 15 мг с интервалом 2 недели для улучшения симптомов и продолжительности улучшения до 6 месяцев у мужчин с ДГПЖ старше 50 лет