Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.М. Буянова ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени В.М. Буянова Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 115516, г. Москва, ул. Бакинская, д. 26
5
исследований идут сейчас
50
исследований в базе
29
спонсоров
50
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 30
Гастроэнтерология 9
Терапия (общая) 8
Психиатрия 3
Другое 3
Кардиология 3
Колопроктология 3
Эндокринология (терапевтическая) 2

Фазы

Фаза II 14
Фаза II–III 2
Фаза III 31
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
LCZ696 (, LCZ696) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 29 центров 800 участников CLCZ696G2301
Завершено Фаза III
Блиссель (Эстриол) · Италфармако С.А.

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель, гель вагинальный, содержащий эстриол 50 мкг/г (производитель Италфармако С.А., Испания) в сравнении с лекарственным препаратом Овестин®, крем вагинальный, содержащий эстриол 1 мг/г (производитель Органон (Ирландия) Лимитед, Ирландия), в терапии постменопаузного атрофического вагинита.

17 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 144 участника RCT-BLS-01/12
Завершено Фаза II
Серогард · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.

27 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 120 участников SG-2/1215
Завершено Фаза IV
Тенотен · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

3 августа 2016 Москва, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 370 участников MMH-TN-001
Завершено Фаза II
Рунихол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, эффективности и подбора оптимальной дозировки и режима дозирования препарата Рунихол®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени на фоне метаболического синдрома

30 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 354 участника RUN-II-2015
Завершено Фаза IV
Саксаглиптин (Онглиза) · АстраЗенека АБ

№D1680С00016 24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффектов саксаглиптина и ситаглиптина в параллельных группах пациентов с сахарным диабетом типа 2 и сердечной недостаточностью (MEASURE-HF)

10 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 450 участников D1680C00016
Завершено Фаза II–III
MEDI-551 · MedImmune, LLC / ООО МедИммун

Плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой и периодом открытого лечения, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MEDI-551 у взрослых пациентов с оптиконевромиелитом и расстройствами группы оптиконевромиелита.

24 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 54 участника CD-IA-MEDI-551-1155
Завершено Фаза III
Фесотеродин · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель

26 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 270 участников А0221094
Завершено Фаза III
Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093) · Сановион Фармасьютикалз Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование с историческим контролем по изучению безопасности и эффективности монотерапии эсликарбазепина ацетатом у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами

23 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 50 участников 093-046
Завершено Фаза II
AZD2423 · AstraZeneca AB

Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией.

27 января 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 100 участников D2600C00012
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль