Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская поликлиника № 2 Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 117556, г. Москва, ул. Фруктовая, д. 12
8
исследований идут сейчас
107
исследований в базе
71
спонсор
109
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 19
Неврология 19
Инфекционные болезни 15
Ревматология 12
Кардиология 11
Эндокринология (терапевтическая) 10
Иммунопрофилактика 8
Аллергология и иммунология 8

Фазы

Биоэквивалентность 7
Фаза I 35
Фаза I–II 2
Фаза I–III 1
Фаза II 12
Фаза II–III 3
Фаза III 44
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) · «КанСино Байолоджикс Инк.» (CanSino Biologics Inc.)

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

10 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 36 центров 8 000 участников CS-CTP-AD5NCOV-III
Завершено Фаза III–IV Здоровые добровольцы
Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2) · НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности, иммуногенности и безопасности комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак в параллельных группах в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2

25 августа 2020 Москва 25 центров 40 000 участников 04-Гам-КОВИД-Вак-2020
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против нового коронавируса SARS-Cov-2 на основе аденовирусного вектора 5-го типа) · «КанСино Байолоджикс Инк.» (CanSino Biologics Inc.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины Ad5-nCoV против новой коронавирусной инфекции у взрослых добровольцев

14 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 783 участника Prometheus_Rus
Завершено Фаза III
RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое продленное исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности длительного применения гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера

10 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 80 участников WN42171
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
GNR-038 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики препарата GNR-038 в последовательных когортах с повышением дозы у здоровых добровольцев

20 декабря 2019 Москва 1 центр 58 участников CIR-HAET-I
Завершено Фаза III
Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол (Аскорил ЛС) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол, раствор для приема внутрь (содержащий левосальбутамол, амброксол и гвайфенезин), в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант, сироп (содержащий сальбутамол, бромгексин и гвайфенезин), в терапии продуктивного кашля у взрослых пациентов с острым бронхитом

29 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 270 участников GPL/CT/2017/005/III
Завершено Фаза III
Ацетилцистеин · Гексал АГ

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

27 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 480 участников 2018-08-EFT-1
Завершено Фаза II
Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® спрей для местного применения дозированный (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозировках для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки в сравнении с терапией препаратом Гексорал® аэрозоль для местного применения (ООО Джонсон & Джонсон).

27 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург, Королев 11 центров 230 участников ГРМ-02-03-2019
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы
GR3027 · Umecrine Cognition AB/Умэкрайн Когнишн

Безопасность, переносимость и фармакокинетика (ФК) многократного перорального приема GR3027 у здоровых добровольцев-мужчин и разового и многократного приема у пациентов с циррозом печени. Предварительная оценка эффективности у пациентов с циррозом с признаками скрытой печеночной энцефалопатии (СПЭ). Проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы I/IIa.

21 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников UCAB-CT-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
MT-SYK-03 · ООО «Молекулярные Технологии»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 (капсулы) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

19 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 120 участников RA-MTSYK03-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
VM-1500A-LAI · ООО «Вириом»

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных возрастающих доз препарата VM-1500A-LAI у здоровых добровольцев

13 февраля 2019 Москва, Реутов, Смоленск 4 центра 75 участников HIV-VM1500ALAI-01
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы
ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное-слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы безопасности и иммуногенности вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной ГамТБвак у здоровых добровольцев

14 ноября 2018 Москва 2 центра 300 участников 01-ГамТБВак-2018
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Ф-168 · ООО «Компания «ЭЛТА»»

Открытое нерандомизированное клиническое исследование переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Ф-168 (0,02 % концентрата для приготовления раствора для инфузий) при внутривенном введении здоровым добровольцам

13 ноября 2018 Москва 1 центр 30 участников 01/17-ELTA
Завершено Фаза III
S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг в одной капсуле по сравнению с терапией данными тремя препаратами в тех же дозах у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью. Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование продолжительностью 12 недель

8 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 200 участников CL3-05166-003
Завершено Фаза III
Ксилометазолин+Декспантенол · Группа компаний Джонсон & Джонсон

Многоцентровое рандомизированное заслеплённое для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по сравнению эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол, спрей назальный, при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей у взрослых

11 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург 11 центров 200 участников CO-170117145845-URCT
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Славинорм® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Славинорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

7 ноября 2017 Москва, Смоленск 4 центра 52 участника CNS-SNM-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Вентвил® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

3 ноября 2017 Москва, Смоленск 3 центра 52 участника HEP-VTL-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Тестонорм® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

7 июня 2017 Москва 2 центра 52 участника ANDR-TSN-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
ХС221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

22 мая 2017 Москва 2 центра 73 участника ARI-XC221-01
Завершено Фаза III
Пемафибрат (K-877) · Кова Рисерч Институт, Инк.

Применение пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом (ПРОМИНЕНТ)

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 39 центров 1 575 участников K-877-302
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль